ALTERNANT AQ INDUSTRIALISATION

Description du poste et des missions

Descriptif du poste:

Aguettant est une entreprise pharmaceutique lyonnaise, spécialisée dans les médicaments injectables essentiels utilisés ou initiés à l'hôpital.



Depuis plus de 120 ans, nous mettons notre expertise au service des patients et des professionnels de santé en proposant des solutions innovantes en permanence au service de la sécurisation des pratiques médicales et du bien-être des patients.



Entreprise intégrée, nous maîtrisons l'ensemble de la chaîne de valeur : développement, production, commercialisation et distribution. Avec une production localisée en France, une présence dans plus de 100 pays et un réseau de 13 filiales à l'international, Aguettant est aujourd'hui un acteur de référence dans son domaine.





Quelques repères clés

• Plus de 1200 collaborateurs en France et à l'international


• 4 sites en France : Lyon (69), Saint-Fons (69), Champagne (07) et Mouvaux (59)


• 13 filiales et présence commerciale dans plus de 100 pays


• 272 millions d'euros de chiffre d'affaires pour l'exercice 2024-2025


• Un portefeuille de plus de 1000 autorisations de mise sur le marché (AMM)


• 7 dispositifs médicaux certifiés CE

Nos domaines thérapeutiques

• anesthésie, soins critiques et chirurgie (anesthésie loco-régionale, urgence et soins critiques),


• neurologie (Parkinson, épilepsie, spasticité),


• pédiatrique (Gestion de la douleur, néonatologie, alimentation parentérale,


• solutions (perfusions/injections, irrigation, rinçage).

Nos ambitions

• renforcer Aguettant en tant qu'entreprise intégrée,


• accompagner les professionnels de santé en continuant de développer nos capacités de production et notre offre produits,


• conquérir le marché mondial.

Au sein de l'assurance qualité projet dans le département Qualité Globale, votre mission principale consiste à assister le Responsable AQ Industrialisation sur des projets stratégiques (installation de nouveaux équipements, transfert) pour la fabrication de produits injectables.

A ce titre, vous participerez à :

• la relecture des documents projets émanant des fournisseurs, du développement, de l'ingénierie, de la production ou du service qualification/validation,


• la revue d'analyse de risque procédés/produit/ équipements,


• la définition des stratégies de contrôle,


• la rédaction ou la mise à jour de documents qualité en lien avec le projet,


• vous êtes en relation avec les services Ingénierie, Transfert, Production et Qualité.

En complément, vous êtes amené à mettre à jour ou créer des outils et standards en lien avec le périmètre d'activité.

Le poste est basé sur le site de Gerland mais les missions peuvent concerner plusieurs sites de l'entreprise.

Profil souhaité: * Etudiant(e) en pharmacie, école d'ingénieur, Master axé qualité ou ingénierie ou équivalent. * Maîtrise du pack office, en particulier Excel et Word. * Maîtrise de l'anglais. * Premier stage dans le domaine de la qualité, de l'industrie ou de l'ingénierie. * Connaissance des procédés de production de médicaments injectables ou des processus d'industrialisation. * Dans votre quotidien vous êtes rigoureux, autonome, dynamique, avez le goût du travail sur le terrain, un bon esprit * Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.d'analyse et de synthèse et un bon relationnel.

Expérience requise:

*Check on Emploi itinérant*

Informations du recruteur

Lieu de la mission