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Référence: R9341_1775192887 Date de publication: 06/04/2026 Offre consultée 10 fois

Assureur Qualité Systèmes Informatisés (AQ VSI / CSV)

Secteur : Biotechnologies Famille de fonction : Assurance qualité
Prise de poste non définie BAC +5 Pas-de-Calais
Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie
Postuler sur le site du recruteur
LFB Biomédicaments
LFB Biomédicaments

Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre sa ...

En savoir plus sur l'entreprise

Description du poste et des missions

Le LFB en bref

Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.

Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).



QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de la Direction Qualité du site industriel d'Arras, qui répondra en phase d'exploitation aux standards de qualité mondiaux (FDA & EMA) et rattaché. e au Responsable AQ SI Data Intégrity , vous serez garant(e) de la conformité des systèmes aux exigences réglementaires (BPF/GMP, 21 CFR Part 11, Annexes 11, 15 et 22) et participerez activement à la sécurisation des données et des processus. Vos missions seront les suivantes




 




  • Suivre et mettre à jour la liste des systèmes informatisés et la liste des fichiers Excel du site

  • Approuver les stratégies et les plans de validation des systèmes informatisés

  • Accompagner le pilotage de la rédaction des arrêts techniques et des revues périodiques des systèmes informatisés

  • Contribuer aux solutions métiers liées aux systèmes informatisés et s'assurer qu'elles répondent aux exigences réglementaires

  • Apporter son support à la rédaction des documents de validation des systèmes informatisés et les approuver (URS, analyses de risques, matrices de traçabilités, spécifications, protocoles, rapports, QI, QO, QP et anomalies et CAPA associées…) au périmètre de l'Informatique Industrielle. (Gestion des accès, sauvegarde et restauration, audit trail et revue périodique…)

  • Apporter un support aux équipes validation des SI pour les systèmes informatisés et automates en Production et Laboratoire du site

  • Apporter un support règlementaire aux équipes validation des SI pour les infrastructures informatiques de l'équipe informatique industrielle du site (réseaux, serveurs, virtualisation)

  • Vérifier et approuver la validation des systèmes informatisés et des fichiers Excel GxP du site

  • Réaliser les analyses de risques avec les system owner/data owner des systèmes informatisés et mettre en œuvre les plans de mitigation

  • Être l'interlocuteur Assurance Qualité privilégié pour les non-conformités (Déviations, event de Qualification, change control et CAPA) en lien avec les systèmes d'informations et apporter un support et une expertise pour le traitement des non-conformités Intégrité des Données pour l'ensemble des équipes.

  • Supporter les processus qualité change control/ déviation/ capa/ documentation de son périmètre principalement l'informatique industrielle du site (revue et approbation des accès et audits trails système, back up et restore)

  • Participer aux audits et Inspections en tant que SME sur les sujets validation des systèmes informatisés et les questions relatives à la Data Integrity



 





Profil souhaité: QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ? De formation Bac+5 (informatique industrielle, ingénierie, qualité ou équivalent), vous justifiez de 3 ans d'expérience minimum en validation de systèmes informatisés en industrie pharmaceutique.Vous : - Maîtrisez les exigences réglementaires (GAMP 5, Annexe 11, 21 CFR Part 11) - Êtes autonome sur la rédaction et l'exécution des livrables de validation - Avez déjà travaillé en environnement BPF/GMP - Êtes rigoureux(se), structuré(e) et organisé(e) - Disposez d'un bon relationnel pour interagir avec les équipes IT, qualité et production. Votre capacité à prendre en charge un périmètre en autonomie sera clé pour la réussite de ce poste. QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ? * Accord de télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine, dès 4 mois d'ancienneté * Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation * Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, places en crèche * Tickets restaurant, Tarif préférentiel pour un abonnement sportif

Informations du recruteur

Adresse email logghel@lfb.fr

Lieu de la mission

La Bourse de l’Emploi est un site de recrutement dédié à l’industrie pharmaceutique, crée par le Leem, représentant les entreprises du secteur pharmaceutique en France. Le secteur emploie près de 100 000 personnes dans plus de 150 métiers.

Ce site a pour vocation la mise en contact de candidats avec des recruteurs des laboratoires pharmaceutiques et des industries de santé, à l'exclusion de tout autre secteur industriel ou commercial.

Pour toute demande d’information, contacter le Leem par mail à l'adresse suivante : contact.emploi@leem.org