Chargé AQ SMQ - CDD F/G

Description du poste et des missions

Dans le cadre d'un remplacement pour congé maternité, nous recherchons notre futur Chargé AQ SMQ en CDD pour rejoindre nos équipes.

Date de démarrage : Avril 2026

Durée : Décembre 2026 - Janvier 2027

 

Rattaché à la Responsable AQ Systèmes et Opérations, vous travaillez en interface avec l'ensemble des services de FAREVA PAU et animez les différents processus qualité.

 

Vos principales missions sont :

• Pilotage du processus CAPA : approbation dans MasterControl des actions initiées par les services, suivi des actions afin de s'assurer du respect des délais fixés.


• Suivi du processus de formation du personnel aux BPF et déploiement des sessions de formations. Porteur du message qualité, explique les règles BPF.


• Pilotage des revues qualité produit et utilités en utilisant les principes d'analyse des données (études statistiques/Minitab).


• Contribution à la gestion documentaire : garant de la qualité de la documentation pharmaceutique (architecture documentaire, administration du système et référent site, prise en compte des CAPA, Change Control lors de la révision des Master de lot).


• Gestion de la back room lors des audits clients et des inspections réglementaires.


• Animation des points réguliers avec les services pour le suivi des actions CAPA, Change Control, revue documentaire, …


• Pilotage des auto-inspections dans le respect du planning.


• Analyse en collaboration avec l'AQ Opérationnelle et les supports production des tendances qualité, KPI du secteur et identifie les axes de travail qualité. 


• Participe activement au développement de la culture qualité site.
  
   

Peut se voir confier par son responsable hiérarchique toute autre mission, en lien avec ses compétences et son expérience, dans le cadre de l’activité de l’entreprise.

Profil souhaité

• Bac + 5 en Assurance Qualité, Système de Management de la Qualité


• Expérience en industrie pharmaceutique sur des produits stériles et injectables idéalement


•  Connaissance des référentiels pharmaceutiques internationaux (Europe, Etats-Unis, Japon)


• Maîtrise Excel : TCD, VBA, analyse des données


• Anglais


•  Rigueur, autonomie, adaptabilité, réactivité


• Sens du résultat, sens des priorités, aisance relationnelle


• Culture de l’engagement

Informations du recruteur

Lieu de la mission