Technicien Qualité – Systèmes Informatisés (LIMS)

Description du poste et des missions

ALERTE OPPORTUNITE !

Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous !

Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.



Le site de Sisteron, situé dans un cadre naturel exceptionnel entre les Alpes et la Provence, offre un environnement de travail agréable et stimulant.



Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet 

Technicien Qualité – Systèmes Informatisés (LIMS) H/F



Lieu : Sisteron

Contrat : Asap jusqu’au 30/11/2026

Rémunération : 2436,7€ brut mensuel

Formation et expérience : DUT/BUT Analyses Contrôle Qualité ou Technicien Informatique  (ou niveau minimum) et/ou expérience significative dans un poste similaire. Connaissance et utilisation de LIMS et Power BI, Anglais

Votre mission si vous l’acceptez ?

Au sein d'un laboratoire contrôle Qualité vous aurez pour mission la Gestion Système Informatisé:

• Exécute les déploiements locaux des solutions numériques de CQ (LIMS), conformément aux plans de déploiement et protocoles de validation définis


• Réalise les montages LIMS des analyses de laboratoire selon les monographies de contrôle et dans le respect des BPF


• Standardise et harmonise les montages analytiques avec la mise en place de plan d’analyse commun


• Fournit une formation et un soutien aux utilisateurs finaux sur les outils numériques du CQ (en coordination avec les équipes globales de Sanofi pour les modèles partagés


•  Informe son responsable de tout événement lié au LIMS en temps voulu pour s’assurer que l’investigation et l’évaluation de l’impact sont effectuées de manière appropriée


• Renseigne les données brutes sur les documents de Contrôle (LIMS)


• Participe à la rédaction de documents techniques, protocoles et rapports


• Participe activement à toute investigation, lorsqu'il/elle est impliqué(e), afin d'assurer que les investigations et l'évaluation d'impact sont effectuées de manière appropriée


• Exécute les CAPA assignées liées aux plans de remédiation, aux plans de contrôles et aux améliorations continues


• Représente le site dans les Business Operating Communities (BOC) liées aux modèles partagés de CQ, dirigés par le global, dans son champ d’application et assure la communication locale


• Respecte les consignes et procédures afférentes  


• Applique dans son secteur d’activité les procédures issues de la politique Hygiène Sécurité et Environnement


• Est responsable de la propreté et du rangement de son poste de travail Utilise les équipements de protection individuelle adaptés


• Maintien de la qualité de l’environnement Respecte les consignes et procédures afférentes


• Respecte au quotidien les BPF et l’application des procédures


• Documente son activité dans le respect des BPF


• Assure la traçabilité complète des analyses  


• Prend et passe les consignes par écrit et oralement


• Assure le respect des délais et documente son activité   

Avec plus de 30 ans d’expérience dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse.

 En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d’un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.

Informations du recruteur

Lieu de la mission