Pharmacien Affaires Reglementaires Coordinateur Pharmaceutiques, Qualité: LABO Exploitant section B.
Famille de fonction : Affaires réglementairesDescription du poste et des missions
POSTE: Groupe leader Mondial Pharmaceutique Santé. Nous recherchons un(e) Pharmacien Coordinateur Affaires Réglementaires H/F Descriptif du poste En étroite collaboration avec le Pharmacien Responsable, vos missions sont les suivantes : Suivi des activités réglementaires : Coordination de la création, de la mise à jour et de la Validalidation des Articles de Conditionnement : - En accord les annexes des AMM, la réglementation et la charte graphique interne ; - En collaboration avec les agences de design, les fournisseurs partenaires des médicaments, le département des approvisionnements et Handicapzero ; - En intégrant les impératifs techniques et économiques. Conseil sur la stratégie de communication des médicaments et contrôle de la conformité réglementaire de la documentation du marketing aux forces de vente. Gestion et suivi de la qualité réglementaire : Organisation et planification des activités qualité liées aux articles de conditionnement ; Veille réglementaire nationale ; Archivages électroniques et gestion des informations réglementaires en relation avec les articles de conditionnement et la veille ; Rédaction et revue des procédures, des modes opératoires, des formulaires et enregistrements qualité ; Alimentation des bases de données réglementaires internes ; Collecter les cas de PHARMACOVIGILANCE et les demandes d information médicale et pharmaceutique lors des permanences téléphoniques.
PROFIL: recherché Pharmacien Industrie inscrit ou isncriptible en section B impérativement souhaitée (futur PRI) en LABORATOIRE EXPLOITANT, avec idéalement avec Master Affaires Réglementaires ou en Qualité et/ou droit santé ; · Vous justifiez d une expérience, minimum de 3ans, dans une fonction similaire, au sein d un Laboratoire Pharmaceutique EXPLOITANT ; · Vous avez déjà assuré la gestion des articles de conditionnement et travaillé en liens étroits avec les fournisseurs et la Supply Chain ; · Vous savez travailler dans un environnement règlementé et complexe en perpétuelle évolution ; · Vous savez rédiger des rapports et notes de synthèse ; · Vous êtes doté(e) de réelles capacités relationnelles pour travailler efficacement de manière collaborative ; · Vous avez des capacités d analyse d impact du changement ; · Vous maitrisez le pack office et Adobe Acrobat ; Vous avez un Anglais opérationnel et professionnel à l oral et à l écrit. Vous êtes motivé par un Groupe en fort développement. Capacité à travailler dans un Grand Groupe en transversale ; Forte autonomie dans la fonction ; Fort capacité de communication et polyvalence ; Souci du détail ; Capacité d analyse, critique, jugement; force de propositions ; Excellent savoir être, Capacité à convaincre. Maitrise des outils informatiques (Pack Office) . Poste en CDI statut cadre évolutif, à pourvoir dès que possible basé siège Groupe France à PARIS NORD OUEST-IDF dans 92 qui touche Paris, package attractif et avantages Groupe.
POSTE: Groupe leader Mondial Pharmaceutique Santé. Nous recherchons un(e) Pharmacien Affaires Réglementaires Coordinateur H/F Descriptif du poste En étroite collaboration avec le Pharmacien Responsable, vos missions sont les suivantes : Suivi des activités réglementaires : Coordination de la création, de la mise à jour et de la Validalidation des Articles de Conditionnement : - En accord les annexes des AMM, la réglementation et la charte graphique interne ; - En collaboration avec les agences de design, les fournisseurs partenaires des médicaments, le département des approvisionnements et Handicapzero ; - En intégrant les impératifs techniques et économiques. Conseil sur la stratégie de communication des médicaments et contrôle de la conformité réglementaire de la documentation du marketing aux forces de vente. Gestion et suivi de la qualité réglementaire : Organisation et planification des activités qualité liées aux articles de conditionnement ; Veille réglementaire nationale ; Archivages électroniques et gestion des informations réglementaires en relation avec les articles de conditionnement et la veille ; Rédaction et revue des procédures, des modes opératoires, des formulaires et enregistrements qualité ; Alimentation des bases de données réglementaires internes ; Collecter les cas de PHARMACOVIGILANCE et les demandes d information médicale et pharmaceutique lors des permanences téléphoniques.
PROFIL: recherché Pharmacien Industrie inscrit en section B impérativement en LABORATOIRE EXPLOITANT, avec idéalement avec Master Affaires Réglementaires ou en Qualité et/ou droit santé ; · Vous justifiez d une expérience, d'environ 3ansmini à expérience confirmée dans une fonction similaire, au sein d un Laboratoire Pharmaceutique EXPLOITANT ; · Vous avez déjà assuré la gestion des articles de conditionnement et travaillé en liens étroits avec les fournisseurs et la Supply Chain ; · Vous savez travailler dans un environnement règlementé et complexe en perpétuelle évolution ; · Vous savez rédiger des rapports et notes de synthèse ; · Vous êtes doté(e) de réelles capacités relationnelles pour travailler efficacement de manière collaborative ; · Vous avez des capacités d analyse d impact du changement ; · Vous maitrisez le pack office et Adobe Acrobat ; Vous avez un Anglais opérationnel et professionnel à l oral et à l écrit. Vous êtes motivé par un Groupe en fort développement. Capacité à travailler dans un Grand Groupe en transversale ; Forte autonomie dans la fonction ; Fort capacité de communication et polyvalence ; Souci du détail ; Capacité d analyse, critique, jugement; force de propositions ; Excellent savoir être, Capacité à convaincre. Maitrise des outils informatiques (Pack Office) . Poste en CDI statut cadre évolutif, à pourvoir dès que possible basé siège Groupe France à PARIS NORD OUEST-IDF dans 92 qui touche Paris,( possibilité teletravail partiel) package attractif et avantages Groupe.