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Référence: inrecruitingfr_146765
Date de publication: 09/11/2026
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Responsable validation des procédés de fabrication
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Développement clinique
Prise de poste non définie
BAC +5
Rhône
Nombre de postes non défini
CDI
À négocier
Description du poste et des missions
Au sein de la Direction Product Innovation & Life-Cycle et rattaché à la Responsable de pôle Product Life Cycle, vous piloterez les activités de validation des procédés de fabrication et managerez une équipe de 5 collaborateurs (2 chefs de projet et 3 techniciens supérieurs).Vous garantirez la mise en œuvre du Plan Directeur de Validation en coordination avec les différents métiers et dans le respect des exigences réglementaires.Vos principales missions :- Définir et déployer la stratégie de validation des procédés.
- Piloter le Plan Directeur de Validation et assurer son suivi.
- Coordonner les validations de procédés et les analyses associées avec les équipes concernées.
- Participer à la gestion des écarts, non-conformités et changements impactant l'état validé des procédés.
- Animer les instances de pilotage de validation en lien avec la Production et la Qualité.
- Manager, accompagner et développer les compétences de votre équipe.
- Contribuer au pilotage et à l'amélioration continue du laboratoire
Profil souhaité
De formation Bac+5 en chimie analytique, procédés industriels ou équivalent, vous avez une expérience d'au moins 5 ans en environnement pharmaceutique, idéalement en validation des procédés.- Expérience confirmée en management d'équipe et pilotage d'activités techniques.
- Bonne connaissance des procédés pharmaceutiques, des techniques analytiques physico-chimiques et des exigences réglementaires.
- Rigueur, esprit de synthèse et capacité à fédérer.
- Anglais B2
