Retour à la liste
Référence: 2026-873_1793637418 Date de publication: 06/11/2026 Offre consultée 193 fois

Chargé Affaires Réglementaires Internationales

Secteur : Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux) Famille de fonction : Formation / Administration / Export
Prise de poste non définie Baccalauréat Ain
Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie
Postuler sur le site du recruteur
VYGON
Pas de description disponible
En savoir plus sur l'entreprise

Description du poste et des missions

Rejoignez Vygon et contribuez à une mission qui a du sens : Value Life.



Nous imaginons et produisons des dispositifs médicaux en maîtrisant chaque maillon de la chaîne de valeur, de la conception à la distribution, s'appuyant sur 26 filiales, 11 sites de production dont 8 en Europe.



Entrer chez Vygon, c'est rejoindre un groupe international mais aussi une entreprise familiale et indépendante. Grâce à nos 2619 collaborateurs dans le monde, Vygon fournit près de 210 millions de dispositifs médicaux chaque année.



Chez Vygon, l'intégrité, l'engagement, l'ouverture d'esprit, la recherche d'amélioration et le respect de chacun sont ainsi au coeur de toutes nos actions.



Nous nous engageons à promouvoir un lieu de travail diversifié et inclusif et notre processus de recrutement est conçu pour garantir l'égalité des chances pour tous les candidats.



Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires Internationales, vous intégrez une équipe de cinq personnes afin de contribuer au déploiement de la stratégie réglementaire internationale, en cohérence avec la stratégie commerciale Export.

À ce titre, vous assurez l'obtention, le maintien et l'évolution des enregistrements internationaux des dispositifs médicaux dans le respect des réglementations locales en vigueur. Vous participez également à l'évaluation et à la gestion des impacts réglementaires des changements affectant les produits commercialisés à l'international.

Vos principales missions seront les suivantes :

Préparer les dossiers d'enregistrement, de renouvellement et de modification en conformité avec les réglementations locales, ainsi qu'avec les exigences des filiales et distributeurs des pays concernés.

Planifier, coordonner et suivre les projets réglementaires internationaux en respectant les délais définis.

Assurer le maintien des enregistrements existants et coordonner les activités associées à leur mise à jour.

Piloter les impacts réglementaires des changements (Change Control) à l'international en évaluant les conséquences des modifications produits, procédés, fournisseurs, matières premières, étiquetages, notices ou documentations techniques sur les enregistrements en vigueur.

Coordonner avec les équipes internes et les représentants locaux les actions nécessaires au maintien de la conformité réglementaire suite à la mise en oeuvre des changements.

Enregistrer les certificats obtenus dans la GED.

Mettre à jour les données relatives aux enregistrements des dispositifs dans l'ERP.

Recueillir les données nécessaires dans la GED ou auprès des différents services de l'entreprise et organismes externes, puis constituer les dossiers conformément aux exigences locales.

Conseiller et accompagner les différents services de l'entreprise (Développement, Qualité, Affaires Technico-Réglementaires, Marketing, Supply Chain, etc.) sur les exigences réglementaires applicables hors marquage CE sur votre périmétre.

Identifier et anticiper les exigences réglementaires internationales et formuler des recommandations permettant la mise à disposition, dès les phases de développement, des documents, données et essais nécessaires aux futurs enregistrements.

Assister le service RA Process dans la réalisation de la veille réglementaire des pays que vous serez amenés à gérer.



Pourquoi nous rejoindre ?

Vous intégrez un Groupe indépendant, familial ET international tout en travaillant dans des équipes à taille humaine !

Nous sommes situés à seulement 20 minutes de gare du Nord (une navette est à disposition des collaborateurs Ligne H Gare Ecouen/Ezanville - site Vygon).

Rémunération : Selon profil et expérience

Plan épargne retraite

Mutuelle / Prévoyance

RTT et Compte Epargne Temps

Accord d'intéressement

Restaurant d'entreprise

CSE vous donnant l'accès à plusieurs avantages

2.16.1.2

2.16.1.2





Profil souhaité: De formation supérieure Affaires Réglementaires ou scientifique. Vous êtes rigoureux (se), réactif (ve), curieux (se) et force de proposition. Vous aimez travailler en équipe, vous avez une très bonne capacité d'adaptation ainsi qu'un bon relationnel. 2.16.1.2 2.16.1.2

Lieu de la mission

La Bourse de l’Emploi est un site de recrutement dédié à l’industrie pharmaceutique, crée par le Leem, représentant les entreprises du secteur pharmaceutique en France. Le secteur emploie près de 100 000 personnes dans plus de 150 métiers.

Ce site a pour vocation la mise en contact de candidats avec des recruteurs des laboratoires pharmaceutiques et des industries de santé, à l'exclusion de tout autre secteur industriel ou commercial.

Pour toute demande d’information, contacter le Leem par mail à l'adresse suivante : contact.emploi@leem.org