Consultant(e) Lead Migration Réglementaire pharmaceutique F/H

Description du poste et des missions

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Consultant Lead Migration Réglementaire (Ennov / VEEVA).
Vous cherchez une expérience dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un laboratoire international, sur un projet stratégique de transformation des systèmes réglementaires ? Alors, postulez dès maintenant !

Notre client migre ses dossiers qualité et ses données réglementaires vers la suite Ennov. Vous serez le chef d'orchestre de cette migration et vous aurez les missions suivantes :
- Définir la stratégie de migration (périmètre, outils, planning, critères qualité) et piloter le stream.
- Analyser les sources, concevoir les mappings (documents, métadonnées, workflows) et superviser les ETL.
- Préparer et nettoyer les données, mettre en place les contrôles qualité et vérifier les imports.
- Enrichir les données xEVMPD après la mise en production.
- Coordonner les équipes Métiers, IT, QA et AR, et animer les comités techniques.
- Assurer le reporting (avancement, risques, KPIs) et former les équipes internes.

La liste des missions est non exhaustive. Si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)


Modalités :
- Démarrage dès que possible.
- Mission renouvelable.
- Localisation : Paris, avec des possibilités de télétravail jusqu'à 2 jours par semaine.

Profil souhaité

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Bac+5 en informatique, ingénierie ou équivalent scientifique.
- Expérience de plus de 5 ans en migration documentaire et de données réglementaires dans l'industrie pharmaceutique.
- Double compétence technique (mappings, ETL, CSV) et réglementaire (AMM, eCTD, ICH).
- Expérience de lead technique ou de gestion de projet transverse.
- Anglais professionnel courant
- Les plus : Ennov ou Veeva Vault RIM, xEVMPD/IDMP, EUDAMED.

Informations du recruteur

Lieu de la mission