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Référence: 2714430
Date de publication: 01/10/2026
Offre consultée 27 fois
Chargé d'Affaires Réglementaires & Contrôle Publicitaire F/H
Secteur : Prestataire (CRO, VM, communication santé, …) Famille de fonction : Affaires réglementaires
Prise de poste non définie
BAC +5
Paris
Nombre de postes non défini
CDI
De 60K à 70K euros
Amarylys
Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l'univers exigeant de la santé. Née de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine d ...
Description du poste et des missions
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires & Contrôle Publicitaire.Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement innovant, exigeant et collaboratif, impliqué dans le développement de médicaments à forte valeur ajoutée ? Alors, postulez dès maintenant !
Vous intervenez sur un portefeuille de produits d'innovation, principalement sur les activités de contrôle publicitaire et d'accompagnement des équipes internes dans la conception des supports de communication. À ce titre, vous aurez notamment pour responsabilités :
Contrôle publicitaire et revue de supports
- Réaliser la revue réglementaire et la validation de matériels promotionnels et non promotionnels.
- Examiner les supports omnicanaux et digitaux destinés aux professionnels de santé et au grand public.
- Participer à la co-construction des campagnes de communication en collaboration avec les équipes marketing et médicales.
- Apporter des recommandations pragmatiques et des solutions adaptées aux enjeux business tout en garantissant la conformité réglementaire.
- Accompagner et orienter les interlocuteurs internes sur les zones à risque et les sujets sensibles.
Affaires réglementaires Life Cycle
- Participer à la gestion du cycle de vie des produits.
- Assurer la revue des articles de conditionnement et de la documentation réglementaire associée.
- Contribuer à la diffusion des informations réglementaires auprès des parties prenantes.
- Participer à la mise à jour et à l'optimisation des procédures internes.
- Contribuer à la définition et à la mise en œuvre des stratégies d'enregistrement.
La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)
Modalités :
- Démarrage en novembre
- Localisation : Ouest parisien
- Télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine
- Type de contrat : CDI en consulting
Profil souhaité
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :- Formation supérieure scientifique, pharmaceutique ou médicale.
- Expérience significative d'au moins 3 ans en Affaires Réglementaires et/ou Contrôle Publicitaire dans l'industrie pharmaceutique.
- Solide expertise dans la revue et la validation de matériels promotionnels, non promotionnels et digitaux.
- Expérience de la collaboration avec les équipes marketing, médicales et réglementaires.
- Bonne connaissance des enjeux liés au cycle de vie des produits pharmaceutiques et aux activités d'enregistrement.
Informations du recruteur
Nom et prénom
MIARA Capucine
Adresse email
capucine.miara@amarylys.com