alternance 12 mois – assurance qualité opérationnelle
Secteur : Biotechnologies Famille de fonction : Contrôle qualité
Nous sommes une société mondiale de santé innovante, animée par une vocation : poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. En France, plus de 20 000 hommes et femmes passionnés re ...
Description du poste et des missions
Intitulé du poste : alternance 12 mois – assurance qualité opérationnelle ● Lieu : Maisons-Alfort (Île-de-France) ● A partir de : septembre 2026 À propos d’Adragos Pharma Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) en pleine expansion, dont le siège social est situé à Munich, en Allemagne. Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication pour l'industrie pharmaceutique, couvrant aussi bien les petites que les grosses molécules. Fondée en 2020, notre entreprise connaît une croissance exceptionnelle avec plus de 1 400 professionnels répartis sur nos sites en Allemagne, France, Grèce, Norvège, Japon et Suisse. En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, nous participons à la production de 25 % de tous les médicaments dans le monde, garantissant l'accès aux traitements essentiels pour des millions de patients. Rejoindre Adragos Pharma, c'est intégrer une entreprise jeune, ambitieuse et à dimension internationale, où chaque collaborateur contribue concrètement à l'innovation pharmaceutique mondiale. Vous intégrerez un environnement industriel stimulant, au cœur du secteur pharmaceutique, avec un encadrement de proximité par des professionnels expérimentés. Cette alternance vous permettra d’acquérir une compréhension concrète et complète des fonctions financières, de développer votre capacité à structurer des processus et de gagner en aisance dans la communication professionnelle et la prise de parole. À propos du poste En tant qu’alternant.e assurance qualité opérationnelle au sein de notre équipe Assurance Qualité Produit, vous allez participer aux différentes activités du service en relation avec la production et autres services du site. Principales responsabilités :
• Participer à la revue des dossiers de lot en garantissant la conformité aux standards qualité et aux exigences réglementaires
• Prendre part aux traitements des exceptions en identifiant, en analysant, et en proposant des solutions pour les cas particuliers
• Apporter votre support au traitement des déviations en investiguant les écarts et en documentant les actions correctives et préventives
• Contribuer aux projets d’amélioration continue en optimisant les processus et en mettant en œuvre de bonnes pratiques À propos de vous
• Compétences : capacité d’adaptation, aisance relationnelle, dynamisme. Connaissances en BPF,industrie pharmaceutique • Formation : bac +5 en pharmacie, qualité
Langues : anglais intermédiaire