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Référence: techlabo sanof Date de publication: 26/03/2026 Offre consultée 31 fois

Technicien de laboratoire contrôle fabrication h/f

Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Contrôle qualité
Prise de poste : 06/04/2026 BAC+2, diplôme VM non requis Alpes-de-Haute-Provence
Nombre de poste : 1 Mission d’intérim (6 MOIS) De 20K à 30K euros
Gi Life Sciences
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Gi Group is one of the world’s leading companies providing a full range of HR Services. We offer Temporary, Permanent and Professional Staffing Services, Search & Selection and Executive Search as well as Outsourcing, Training, Outplacem ...

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Description du poste et des missions

TECHNICIEN DE LABORATOIRE CONTROLE FABRICATION H/F



Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous !

Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.



Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet :



Lieu : Sisteron

Contrat : Asap jusqu’au 30/08/2026 avec renouvellement possible

Rémunération : 2436,70€ brut mensuel+ primes

Horaires: 5*8

Formation : Bac+-2, Bac+-3 chimie analytique ou expérience équivalente en contrôle qualité, maitrise du pack office et Empower.



 



Votre Mission :




  • Appliquer les systèmes de management de la Qualité pour assurer que tous les produits fabriqués par sanofi-aventis ou ses sous-traitants, sont fabriqués, contrôlés et distribués en conformité avec les standards Qualité du Groupe et les exigences en vigueur.

  • Analyse, documentation et libération des lots A partir d’instructions (monographies, procédures, consignes, etc.)

  • Réalise des analyses (MP, intermédiaires, PF, contrôle de nettoyage, réactifs, contrôle en cours etc.)

  • Enregistre et traite les échantillons

  • Qualifie et calibre des équipements

  • Gère des réactifs, des substances de référence

  • Réalise les analyses des études de stabilité et participe à la rédaction des protocoles et des rapports

  • Réalise les analyses des validations de méthodes et participe à la rédaction des protocoles et des rapports

  • Participe aux transferts analytiques

  • Saisit les résultats dans le système informatique (LIMS)

  • Effectue la double saisie et la vérification croisée

  •  Alerte en cas de résultats hors tendances, hors spécifications et déviations

  • En fonction de l’organisation, peut être amené à gérer les systèmes informatiques utilisateurs (méthodes produit instrument, LIMS, etc.

  • Application des normes et BPF & gestion de la documentation

  • Participe à la mise à jour de la documentation

  •  Propose et/ou rédige les procédures/consignes

  • Applique les BPF

  • Applique la règlementation (textes généraux et pharmacopée) dans son activité Relations extérieures (règlementaire et clients)

  • Auditable sur son activité Optimisation et développement qualité

  • Applique les plans d’actions relatifs à son labo

  • Respecte les directives qualité dans son labo par approbation des consignes

  • Propose des modifications en vue d’améliorer les CRIS Contributions communes: HSE

  • Respecte et fait respecter dans son labo les politiques HSE

  • Contribue à l’élaboration des actions HSE (PASS)

  • Participe à l’accueil sécurité du poste

  • Assure la gestion des déchets (échantillon, destruction, etc.)

  •  S’assure de la propreté et du rangement de son poste de travail et des locaux Gestion des moyens

  • S’organise en fonction du planning et des priorités

  • S’assure de la maintenance et de la calibration des équipements

  • S’assure de l’approvisionnement en consommables (réactifs, etc.)

  •  Assure le passage des consignes lors des relèves

  • Assure un rôle de conseil dans son domaine, échange régulièrement avec ses principaux clients internes

  • Assure la formation des opérateurs de production aux contrôles en cours

  • S’informe des priorités (logistique, production, AQ, etc.) pour établir son planning, en particulier week-end et nuit

  • Prépare les échantillons pour le développement des procédés et la sous-traitance, etc. Rend compte de son activité

  • Complète saisit les données du dossier analytique et le transmet dans le respect des délais

  • Renseigne le cahier de consignes lors des relèves



 



Si vous souhaitez participer à ce beau projet, n’hésitez pas à postuler !



 



 



Avec plus de 30 ans d’expérience dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse.



 En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d’un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.



 



 



 

Informations du recruteur

Nom et prénom NOWACKI Angélique
Adresse email angelique.nowacki@gigroup.com

Lieu de la mission

La Bourse de l’Emploi est un site de recrutement dédié à l’industrie pharmaceutique, crée par le Leem, représentant les entreprises du secteur pharmaceutique en France. Le secteur emploie près de 100 000 personnes dans plus de 150 métiers.

Ce site a pour vocation la mise en contact de candidats avec des recruteurs des laboratoires pharmaceutiques et des industries de santé, à l'exclusion de tout autre secteur industriel ou commercial.

Pour toute demande d’information, contacter le Leem par mail à l'adresse suivante : contact.emploi@leem.org