ALTERNANT CHEF DE PROJET TRANSFERT - MSAT

Description du poste et des missions

Aguettant est une entreprise pharmaceutique lyonnaise, spécialisée dans les médicaments injectables essentiels utilisés ou initiés à l'hôpital.



Depuis plus de 120 ans, nous mettons notre expertise au service des patients et des professionnels de santé en proposant des solutions innovantes en permanence au service de la sécurisation des pratiques médicales et du bien-être des patients.



Entreprise intégrée, nous maîtrisons l'ensemble de la chaîne de valeur : développement, production, commercialisation et distribution. Avec une production localisée en France, une présence dans plus de 100 pays et un réseau de 13 filiales à l'international, Aguettant est aujourd'hui un acteur de référence dans son domaine.





Quelques repères clés

• Plus de 1200 collaborateurs en France et à l'international


• 4 sites en France : Lyon (69), Saint-Fons (69), Champagne (07) et Mouvaux (59)


• 13 filiales et présence commerciale dans plus de 100 pays


• 272 millions d'euros de chiffre d'affaires pour l'exercice 2024-2025


• Un portefeuille de plus de 1000 autorisations de mise sur le marché (AMM)


• 7 dispositifs médicaux certifiés CE

Nos domaines thérapeutiques

• anesthésie, soins critiques et chirurgie (anesthésie loco-régionale, urgence et soins critiques),


• neurologie (Parkinson, épilepsie, spasticité),


• pédiatrique (Gestion de la douleur, néonatologie, alimentation parentérale,


• solutions (perfusions/injections, irrigation, rinçage).

Nos ambitions

• renforcer Aguettant en tant qu'entreprise intégrée,


• accompagner les professionnels de santé en continuant de développer nos capacités de production et notre offre produits,


• conquérir le marché mondial.

Sous la responsabilité du coordinateur projets MSAT (Manufacturing, Science and Technology) du site, vos missions sont les suivantes :



Vous participez :

• aux projets nouveaux produits, du développement au lancement commercial,


• aux projets de changements intervenant au cours du cycle de vie des produits (ex : transfert de ligne de production, augmentation de taille de lot…).

Sur des missions telles que :

• la gestion de projet, travail en équipe pluridisciplinaire et activités transversales (développement, qualité, production, supply…),


• la coordination des activités de transfert,


• la rédaction de la documentation : analyse de risques procédé, stratégie de contrôle produit / process, validation de procédé sur les lots industriels, vérification de l'adéquation du dossier de lot avec les CQA (Critical Quality Attributes) et CPP (Critical Process Parameters) du produit/process,


• le suivi des lots industriels.

Vous participez à la déclinaison opérationnelle des standards techniques (ex : analyse de risque procédé, protocole de validation de procédé…) et à la rédaction, mise en conformité de la documentation du service.

Profil souhaité: * Vous êtes étudiant(e) avec une formation scientifique (ingénieur et/ou pharmacien). * Vous avez une bonne maîtrise de l'anglais (à minima lu et écrit). * Vous faites preuve de : Curiosité, dynamisme, goût du travail en équipe, force de proposition, capacité d'analyse et de synthèse, rigueur scientifique. * Vous avez une appétence pour la gestion de projets et les procédés pharmaceutiques. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

Informations du recruteur

Lieu de la mission