Chef de Projet Administration LIMS
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Informatiqueannonce@alerys.fr
Description du poste et des missions
Accompagnez la transformation digitale d’un site pharmaceutique de pointe !
Devenez leur Chef de Projet Administration LIMS F/H
Un poste où technique, autonomie et innovation se rencontrent pour faire avancer la santé.
CDI - Sanofi Maisons-Alfort
Le contexte :
Vous souhaitez donner un sens concret à votre expertise et participer à des projets d’envergure ?
Rejoignez ce site industriel qui produit chaque année plus de 160 millions de seringues et 3 millions de flacons lyophilisés, distribués dans 126 pays.
Votre mission :
Au sein du Contrôle Qualité, vous êtes rattaché.e à l’équipe Support / Performance.
En tant que Chef de Projet Administration LIMS, vous serez au cœur de la transformation digitale du site, avec un rôle stratégique : gérer le LIMS sur l’ensemble de son cycle de vie, de la qualification aux évolutions, en passant par l’administration et le pilotage.
Vos responsabilités :
• Piloter les projets d’évolution du LIMS, alignés avec la stratégie digitale et GMP du site,
• Réaliser et suivre les actions de qualification et maintenance du LIMS, en coordination avec les laboratoires, les services du site et les fournisseurs externes,
• Assurer l’administration du LIMS : gestion des utilisateurs et accès, masters data, support technique,
• Rédiger et maintenir la documentation qualité associée au LIMS,
• Coordonner et animer les programmes de formation à l’outil,
• Participer aux audits et inspections, en présentant et défendant les sujets LIMS (qualification, SOP, déviation…).
Votre profil :
Nous recherchons des profils capables d’allier expertise technique et sens du projet : idéalement, vous avez déjà piloté un projet de changement / d’évolution de LIMS en laboratoire CQ en industrie pharmaceutique.
Des expériences en validation de systèmes informatisés et/ ou en administration LIMS seront également pertinentes.
Compétences clés :
• Administration de LIMS et gestion de projets
• Maîtrise des BPF / GMP, notamment Annexe 11
• Sensibilité informatique : paramétrage, logique système
• Capacité à échanger efficacement avec tout type d’interlocuteurs (utilisateurs, DSI, AQ, fournisseurs…)
• Autonomie et rigueur pour travailler dans un environnement réglementé
Formation :
Master ou diplôme d’ingénieur
Ce que nous vous offrons :
• Une culture d’innovation et d’amélioration continue, où chaque idée compte
• Des projets ambitieux et de l’autonomie, dans un site qui vit un moment clé de son histoire
• Accessibilité : RER D à 10 min, métro 8 à 15 min
Rejoignez-les et participez à des projets qui changent la vie des patients partout dans le monde.
Merci d'adresser votre CV sous format pdf, sous réf. : 26-287-03-LEEM
Notre engagement : chaque candidature est soigneusement examinée et traitée par un(e) recruteur(se) qualifié(e), et non par une intelligence artificielle.
Nous sommes particulièrement attachés à l’analyse humaine et personnalisée des parcours des candidats garantissant ainsi un processus équitable et non discriminatoire.
Profil souhaité
Votre profil :
Nous recherchons des profils capables d’allier expertise technique et sens du projet : idéalement, vous avez déjà piloté un projet de changement / d’évolution de LIMS en laboratoire CQ en industrie pharmaceutique.
Des expériences en validation de systèmes informatisés et/ ou en administration LIMS seront également pertinentes.
Compétences clés :
• Administration de LIMS et gestion de projets
• Maîtrise des BPF / GMP, notamment Annexe 11
• Sensibilité informatique : paramétrage, logique système
• Capacité à échanger efficacement avec tout type d’interlocuteurs (utilisateurs, DSI, AQ, fournisseurs…)
• Autonomie et rigueur pour travailler dans un environnement réglementé
Formation :
Master ou diplôme d’ingénieur
Ce que nous vous offrons :
• Une culture d’innovation et d’amélioration continue, où chaque idée compte
• Des projets ambitieux et de l’autonomie, dans un site qui vit un moment clé de son histoire
• Accessibilité : RER D à 10 min, métro 8 à 15 min
Compétences requises
Votre profil :
Nous recherchons des profils capables d’allier expertise technique et sens du projet : idéalement, vous avez déjà piloté un projet de changement / d’évolution de LIMS en laboratoire CQ en industrie pharmaceutique.
Des expériences en validation de systèmes informatisés et/ ou en administration LIMS seront également pertinentes.
Compétences clés :
• Administration de LIMS et gestion de projets
• Maîtrise des BPF / GMP, notamment Annexe 11
• Sensibilité informatique : paramétrage, logique système
• Capacité à échanger efficacement avec tout type d’interlocuteurs (utilisateurs, DSI, AQ, fournisseurs…)
• Autonomie et rigueur pour travailler dans un environnement réglementé
Formation :
Master ou diplôme d’ingénieur
Ce que nous vous offrons :
• Une culture d’innovation et d’amélioration continue, où chaque idée compte
• Des projets ambitieux et de l’autonomie, dans un site qui vit un moment clé de son histoire
• Accessibilité : RER D à 10 min, métro 8 à 15 min
