Retour à la liste
Référence: 594949 Date de publication: 06/01/2026 Offre consultée 114 fois

Chargé d’Affaires Règlementaires Senior H/F

Secteur : Biotechnologies Famille de fonction : Affaires réglementaires
Prise de poste : 15/01/2026 BAC +5 Hauts-de-Seine
Nombre de poste : 1 CDD Rémunération non définie
Gi Life Sciences
Gi Life Sciences

Gi Group is one of the world’s leading companies providing a full range of HR Services. We offer Temporary, Permanent and Professional Staffing Services, Search & Selection and Executive Search as well as Outsourcing, Training, Outplacem ...

En savoir plus sur l'entreprise

Description du poste et des missions

Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies.



 



Nous recrutons à Langlade, Toulouse ou Boulogne Billancourt ou en full remote, un Chargé d’Affaires Règlementaires H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Janvier 2026. Notre client, est une société qui a pour objet la recherche et le développement des nouveaux produits pharmaceutiques et/ou nouveaux procédés dans le domaine des dérivés plasmatiques et des biotechnologies.



 



Principales responsabilités



Fournir un support/contribution réglementaire dans le développement en collaboration avec les équipes internes, le partenaire de co-développement et les CROs pour garantir la prise en compte des requis réglementaires :




  • Implémenter la stratégie réglementaire globale pour les activités dont le Collaborateur a la charge.

  • Contribution à la coordination et préparation des interactions avec les autorités.

  • Constitution des dossiers à soumettre aux autorités dans le cadre des essais cliniques, nouvelle indication, PIP, en particulier :



o Rôle de Regulatory Lead sur les activités de soumission au UK et en Suisse.



o Rôle de Regulatory Lead pour les activités réglementaires sur les études cliniques de son périmètre.




  • Veiller au respect des échéances fixées en interne et/ou par les Autorités.

  • Veille réglementaire ciblée - Maintenir à jour les outils et bases de données réglementaires.



 



Profil




  • Diplôme en pharmacie avec une spécialisation ou un master en affaires réglementaires.

  • 3 à 6 ans d’expérience dans le domaine.

  • Solides compétences en systèmes RIM et PMS.



 



Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ?



Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ?



N’hésitez plus et postulez

Lieu de la mission

La Bourse de l’Emploi est un site de recrutement dédié à l’industrie pharmaceutique, crée par le Leem, représentant les entreprises du secteur pharmaceutique en France. Le secteur emploie près de 100 000 personnes dans plus de 150 métiers.

Ce site a pour vocation la mise en contact de candidats avec des recruteurs des laboratoires pharmaceutiques et des industries de santé, à l'exclusion de tout autre secteur industriel ou commercial.

Pour toute demande d’information, contacter le Leem par mail à l'adresse suivante : contact.emploi@leem.org