Ingénieur Contrôle Qualité (F/H)
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Contrôle qualitéDescription du poste et des missions
Randstad, expert mondial en ressources humaines, vous ouvre les portes de l'excellence dans le secteur pharmaceutique. Notre équipe spécialisée vous propose une opportunité clé au sein d'un leader de la santé mondiale.
Rejoignez les équipes de SANOFI sur leur site de Marcy-l'Étoile (69), une unité de production de pointe dédiée à la santé mondiale. Vous intégrerez le service Contrôle Qualité (CQ) Support Tests, au cœur des activités analytiques et de la conformité réglementaire.
En tant que Spécialiste Qualité Contrôle (F/H), vous assurez un rôle pivot dans la gestion des événements qualité et l'harmonisation des pratiques au sein du Contrôle Qualité.
Vos tâches et activités principales :
Pilotage Qualité : Gérer et coordonner les événements qualité (anomalies, actions préventives et correctives - CAPAs) en veillant au strict respect des délais.
Analyse et Suivi : Réaliser les analyses de récurrence (mensuelles/trimestrielles) des anomalies non significatives et assurer la gestion des indicateurs de performance qualité.
Support Expertise : Apporter un support de référence à l'équipe sur la gestion des anomalies et prendre en charge les cas complexes ou transverses.
Harmonisation Globale : Gérer les sujets transverses au CQ, notamment ceux liés à l'application des procédures globales ("testing and review"), incluant l'évaluation des écarts et la révision documentaire.
Collaboration : Participer activement aux Communautés de Pratiques (COP et CoE) pour aligner les méthodes et connaissances.
Les infos du poste
Contrat : Mission d'intérim de longue durée, du 01/10/2025 au 02/03/2026 (possibilité de prolongation).
Salaire : 23,00 €/heure (environ 3487,24 € brut mensuel pour 35h), en horaire journée.
Lieu : Marcy-L'Étoile (69) - Site en Zone d'Activités Concertées (ZAC).
Profil souhaité
Vous êtes un professionnel confirmé en milieu pharmaceutique, reconnu pour votre expertise Qualité.
Formation : Diplôme Bac + 5 (Master, Ingénieur ou équivalent scientifique).
Expérience : Expérience significative (au moins 5 ans) en industrie pharmaceutique et en gestion de la Qualité (traitement des anomalies indispensable).
Connaissances : Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP).
Compétences Clés :
Leadership et force de proposition.
Excellent relationnel et sens du compromis pour le travail en transverse.
Rigueur, esprit de synthèse et forte capacité d'organisation et d'autonomie.
Anglais professionnel indispensable.
