Technicien qualité (F/H)

Description du poste et des missions

Chez Randstad, nous faisons bien plus que du recrutement. Notre équipe spécialisée en pharmaceutique vous ouvre les portes des entreprises qui façonnent la santé de demain !

Intégrez SANOFI, un leader biopharmaceutique mondial, sur son site de Marcy-L'Étoile (69), un pôle stratégique dédié à la fabrication de vaccins vrac (diphtérie, typhoïde, etc.). Vous rejoindrez l'unité de production V16, acteur clé dans l'amélioration de la santé mondiale.

 

Vous agirez en tant que support qualité essentiel à la production du bâtiment V16.



Vos Missions Principales :

• Gestion des Événements Qualité : Mener les investigations, collecter les données terrain, analyser les causes racines et rédiger les rapports d'enquête (Déviations, CAPA) dans les délais via des outils comme VEEVA.


• Documentation et Support Terrain : Rédiger et mettre à jour les documents qualité (procédures, fiches de poste, etc.) pour garantir la conformité aux BPF. Apporter un soutien qualité immédiat aux équipes de production (revue de dossiers, vérification).


• Amélioration Continue : Contribuer aux enquêtes transverses complexes et aux analyses de risque. Être force de proposition pour la définition des actions correctives (CAPA) et participer aux chantiers de standardisation des pratiques.


• Promotion de la Culture Qualité : Réaliser des Gemba réguliers sur les zones de production (nettoyage, pratiques conformes) et sensibiliser les opérateurs et techniciens aux exigences qualité (participation aux QDCI).

Les Infos du Poste

Contrat : Intérim, démarrage dès que possible jusqu'au 31 juillet 2026 (Longue Mission)

Salaire : Taux horaire de 14,79 € (environ 2242,15 € bruts mensuels) + Primes ZAC (Zone Atmosphère Contrôlée) de 8,94 €/jour et indemnités spécifiques (Chambre Froide). Temps plein en horaire journée

Profil souhaité

• Diplôme Bac +2 ou Bac +3 en Sciences, Qualité, ou domaine connexe.


• Expérience significative dans l'industrie pharmaceutique ou un rôle qualité similaire.


• Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), Annexe 1, exigences FDA.


• Maîtrise des outils qualité (VEEVA, gestion des déviations, CAPA, 5M, Ishikawa).


• Rigueur d'analyse, aisance relationnelle (échanges avec la production et les supports), autonomie dans la gestion des priorités, esprit d'équipe.


• Vaccinations Diphtérie - Typhoïde demandées.

Lieu de la mission