ALTERNANT(E) CHEF DE PROJET QUALIFICATION/VALIDATION
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Assurance qualitéDescription du poste et des missions
Descriptif du poste:
Entreprise pharmaceutique lyonnaise spécialisée dans les médicaments de formes injectables utilisés ou initiés à l'hôpital, nous avons fêté nos 120 ans cette année. Nous sommes un laboratoire intégré maîtrisant toutes les activités de développement, de production, de commercialisation et de distribution.
Entreprise dynamique de taille intermédiaire, nous sommes 800 collaborateurs et collaboratrices répartis sur nos 3 sites français ainsi qu'au sein de nos 13 filiales à l'international. Avec une production localisée en France et une présence dans 100 pays, nous avons réalisé un chiffre d'affaires de près de 171 millions d'euros en 2022.
Notre développement est animé par l'amélioration de la prise en charge et du bien-être des patients. C'est pour cette raison que Aguettant s'engage à fournir des médicaments injectables innovants qui répondent aux besoins de sécurité les plus stricts. Cet engagement se traduit par une relation privilégiée auprès des professionnels de santé avec lesquels le laboratoire innove en permanence au service de la sécurisation des pratiques médicales et du bien-être des patients.
ALTERNANT(E) ASSISTANT(E) CHEF DE PROJET QUALIFICATION/VALIDATION (H/F)
Contrat : Alternance
Localisation : - Lyon 7ème - Gerland : Notre site bénéficie d'une excellente accessibilité pour tous les types de transports. En venant travailler en vélo ou en voiture vous disposerez de parkings collaborateurs. Et si vous préférez les TCL, arrêts de métro, tram et bus sont à proximité !
Dans le cadre d'une création de poste nous recherchons un(e) ASSISTANT(E) CHEF DE PROJET QUALIFICATION/VALIDATION (H/F) :
Dans le cadre de la mise en conformité de plusieurs produits, le Laboratoire Aguettant recherche un alternant « assistant chef de projet Qualification/Validation ».
Rattaché(e) au chef de projet Qualification/ Validation, vous contribuez à des projets de qualification d'équipements et de validation de procédés dans le cadre de nouveaux produits ou de changement de procédés.
À ce titre, vous :
Rédigez des protocoles et des rapports de Qualification/Validation,
Planifiez et organisez des tests sur les lignes de production,
Réalisez des tests de Qualification/Validation sur des équipements industriels,
Détectez les écarts, proposez les actions correctives et les suivez,
Reportez l'avancement de votre travail,
Êtes en relation avec l'ensemble des acteurs internes (production, ingénierie, maintenance, AQ, R&D, etc.) impliqués dans les phases de Qualification/Validation des projets.
PARLONS DE VOUS
- De formation scientifique en niveau bac+5 (Ingénieur et/ou Pharmacien)
- Connaissance des procédés/équipements de l'industrie pharmaceutique
- Maîtrise du Pack Office
- Maitrise de l'Anglais (à minima lu et écrit)
Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.
Profil souhaité:
Expérience requise:
