Assistant qualité (H/F)
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Contrôle qualité
Description du poste et des missions
PREVOR est un groupe international spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation de solutions de prise en charge des intoxications, des lésions et des déversements d’origine chimiques.
Depuis plus de 50 ans, PREVOR développe une expertise scientifique reconnue à travers des travaux en chimie, biologie et physiologie humaine. Cet investissement constant dans la recherche nous permet de proposer des dispositifs innovants destinés à améliorer la sécurité des personnes exposées aux risques chimiques et à favoriser la cicatrisation des plaies.
Le groupe dispose aujourd'hui de deux sites de production situés dans le Val-d'Oise (95), à Valmondois et Ennery, certifiés ISO 13485, et distribue ses produits dans plus de 60 pays.
Je suis Olivier, Chef de Groupe Qualité, et je recherche un(e) Assistant(e) Qualité H/F pour rejoindre notre équipe Qualité Système et m’accompagner au quotidien dans le pilotage et le suivi de nos activités.
Vous intégrerez PREVOR dans le cadre d’un CDD de 6 mois, avec une prise de fonction souhaitée rapidement.
Une poursuite de collaboration pourra être envisagée à l’issue du CDD en fonction des besoins de l’entreprise, de votre maîtrise du poste et de la réussite de la collaboration.
VOTRE ROLE
Directement rattaché(e) au Chef de Groupe Qualité, vous jouez un rôle clé dans l’organisation, la coordination et le suivi des activités du service.
Votre objectif : permettre un suivi efficace des actions et des priorités tout en contribuant au bon fonctionnement du Système de Management de la Qualité (SMQ).
Concrètement, vous serez amené(e) à :
- Organiser et assurer le suivi des actions et des échéances ;
- Suivre les priorités, effectuer les relances nécessaires et veiller à leur avancement ;
- Préparer et organiser les réunions, prendre des notes et formaliser les éléments importants ;
- Rédiger des synthèses, comptes rendus et documents de suivi ;
- Participer à la rédaction et à la mise à jour des documents du Système de Management de la Qualité (SMQ) ;
- Contribuer à la mise en œuvre et au suivi des actions qualité et réglementaires ;
- Structurer l’information et faciliter son partage auprès des différents interlocuteurs ;
- Travailler en interaction avec les membres de l’équipe Qualité et les différents services de l’entreprise.
Un poste au cœur des sujets Qualité
Vous rejoignez une équipe dont la mission est de contribuer à la conformité des processus de l’entreprise vis-à-vis des exigences réglementaires et normatives.
Vous serez ainsi amené(e) à découvrir et à suivre des sujets variés : système de management de la qualité, gestion documentaire, non-conformités, contrôle qualité ou encore actions réglementaires.
Le poste nécessite donc une réelle capacité à absorber un volume important d’informations, à passer d’un sujet à un autre et à en restituer les éléments essentiels de manière claire et structurée.
Profil souhaité
- Vous êtes issu(e) d’une formation Bac+2 à Bac+3, idéalement dans les domaines de la qualité, du contrôle qualité ou de l’assurance qualité.
- Une connaissance des principes de fonctionnement d’un SMQ en environnement réglementé constitue un réel atout.
Un niveau B2 en anglais est attendu.
Le poste est exercé à 100 % sur site. Il n’y a pas de télétravail prévu pour cette fonction.
Le site est mal desservi par les transports en commun. Il est donc indispensable de disposer d’un véhicule personnel permettant de se rendre sur le lieu de travail de manière autonome et quotidienne.
Compétences requises
Une première expérience en assistanat qualité, assurance qualité, technicien qualité ou assistanat de direction dans un environnement exigeant sera particulièrement appréciée.
