Chargé Assurance Qualité Produit F/H

Description du poste et des missions

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chargé(e) Assurance Qualité Produit F/H
Vous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, dans un environnement dynamique, international et exigeant ? Alors, postulez dès maintenant !

Vous contribuez à garantir la conformité des revues qualité produit et participez activement à l'amélioration continue des processus qualité. Vous intervenez en interface avec de nombreux partenaires internes et externes, dans un contexte réglementé et multiculturel.

Vous avez pour principales responsabilités de :
- Participer à la rédaction, à la mise à jour et à la validation des procédures qualité liées à l'activité.
- Élaborer et assurer le suivi du planning annuel des Revues Qualité Produit (PQR).
- Coordonner la réception des revues qualité auprès des sites de fabrication et assurer les relances nécessaires.
- Analyser et vérifier la cohérence des données intégrées dans les dossiers qualité transmis par les fabricants.
- Contrôler la pertinence, la fiabilité et la conformité des données recueillies.
- Compiler et exploiter les données qualité afin de rédiger les PQR conformément aux exigences réglementaires et aux procédures internes.
- Identifier les tendances, écarts ou signaux de dérive qualité et proposer des actions d'amélioration adaptées.
- Participer à l'amélioration continue des processus et outils qualité.

La liste des missions est non exhaustive, si vous souhaitez en savoir davantage, envoyez-nous votre candidature :)


Modalités
- Démarrage : dès que possible.
- Contrat : CDD de 8 mois.
- Localisation : déplacements réguliers à prévoir en région.

Profil souhaité

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Formation scientifique (pharmacie, biologie, biotechnologies, dispositifs médicaux ou équivalent).
- Minimum 2 ans d'expérience en Assurance Qualité dans l'industrie pharmaceutique ou secteur de la santé réglementé.
- Bonne connaissance des processus de fabrication des produits pharmaceutiques.
- Maîtrise des référentiels qualité et réglementaires (GMP/BPF, ISO 13485 ou équivalent).
- Très bonne maîtrise des outils informatiques.

Informations du recruteur

Lieu de la mission