Coordinateur Qualité H/F
Famille de fonction : Contrôle qualitélyonscientifique@supplay.fr
Description du poste et des missions
Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ?
Supplay recrute pour Sanofi un Coordinateur Qualité H/F, à pourvoir dès le 1er août 2026.
🔹 Contrat : Intérim
🔹 Durée : 4 mois
🔹 Localisation : Sisteron
🔹 Horaires : Journée
🔹 Rémunération : 4162.96€ brut mensuel
🔹 Avantages : RTT, prime transport
🔧 Vos missions :
• Soutenir de manière opérationnelle l'intégration du nouveau système de management de la qualité en cohérence avec les exigences R&D et les standards Sanofi.
• Contribuer principalement à la gestion documentaire qualité et à la rédaction/révision des procédures associées aux activités pilotes avec les équipes en place.
• Participer aux activités qualité avec les équipes opérationnelles
• Apporter un support dans les interactions entre le pilote et les services qualité du site
• Faciliter les échanges et le suivi des actions qualité
• Contribuer à l'animation de la culture qualité au sein de l'organisation pilote
• Participer à la formation au nouveau QMS
• Participer aux projets d'amélioration continue des processus qualité
• Aider à la préparation des audits internes et externes et contribuer à la préparation des inspections réglementaires
Responsabilités Additionnelles & Spécificités Locales
• Collaborer avec les équipes Qualité R&D site pour l'alignement des exigences et des standards
• Contribuer à la coordination avec les autres sites R&D Sanofi pour l'harmonisation des pratiques qualité
• Soutenir activement les projets de digitalisation du système qualité
• Contribuer à l'adaptation des standards qualité aux spécificités des activités pilotes
• Contribuer au suivi des indicateurs qualité (KPIs) et à leur communication
• Soutenir la démarche Qualité sur le site (formations, audits internes, sensibilisation)
Profil souhaité
🎯 Profil recherché :
Vous avez un Bac+5 en Qualité, et vous justifiez d'une expérience dans l'industrie pharmaceutique (au moins 6 mois), avec une expertise en systèmes de management de la qualité, en environnement GMP et en contexte R&D ou pilote industriel Chimie.
Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !
