Chef·fe de projet R&D Pharmaceutique en formation (alternance)

Description du poste et des missions

Entreprise : Athena Medipha

Localisation : Paris (16ᵉ) — déplacements ponctuels possibles sur sites industriels

Durée : 12 à 24 mois (rythme à définir selon votre école)

Niveau visé : Master 2 — école d'ingénieur, pharmacie, ou cursus spécialisé en R&D pharmaceutique

Chez Athena Medipha, nous développons des médicaments — génériques complexes et produits innovants — destinés à des marchés internationaux (Europe, Amérique latine, Moyen-Orient, Asie). Notre pipeline est riche, varié et stimulant : formes orales solides, formes à libération modifiée, ODT, sachets, technologies de formulation avancées…

Vous intégrerez une équipe à taille humaine, exigeante mais bienveillante.

Vous serez exposé·e à l'ensemble du cycle de vie d'un médicament : de la formulation jusqu'à la soumission réglementaire, en passant par les études de bioéquivalence et les interactions avec les autorités de santé.

🚀 Vos missions

Sous la responsabilité directe d'un·e chef·fe de projet senior, vous participerez activement à :

• La coordination de projets R&D pluridisciplinaires : suivi des plannings, animation des points d'avancement, interface entre les équipes formulation, analytique, clinique et réglementaire.


• Le pilotage opérationnel : rédaction de comptes rendus, mise à jour des trackers projet, gestion documentaire (Word, Excel,…).


• Le suivi technique selon votre appétence : développement galénique, validation analytique, études de bioéquivalence (protocoles, rapports CRO), ou stratégie réglementaire (DCP, nationales, MRP ; EMA, ANVISA, MHRA…).


• L'interaction avec nos partenaires externes : CROs, sous-traitants, clients internationaux, consultants réglementaires.


• La contribution à la stratégie de développement : analyse comparative de marchés, veille réglementaire, optimisation des process internes.

Ce que nous vous offrons

• Une vraie exposition à un environnement pharmaceutique international, avec des projets concrets et des responsabilités progressives.


• Un mentorat rapproché par des experts seniors en R&D, bioéquivalence et affaires réglementaires.


• Une diversité de sujets : vous toucherez à la formulation, à la clinique, au réglementaire et à la gestion de projet — de quoi affiner votre projet professionnel.


• Une équipe dynamique, basée à Paris 16ᵉ.


• Une perspective d'évolution : nos meilleurs alternants se voient régulièrement proposer un poste à l'issue de leur contrat.


• Rémunération selon grille légale

Profil souhaité

Formation :

• Étudiant·e en école d'ingénieur, pharmacie industrielle, ou Master spécialisé (pharmacotechnie, affaires réglementaires, développement pharmaceutique…).


• Un plus très apprécié : une spécialisation ou un module en gestion de projets R&D (type Mastère spécialisé, certificat PMP/Prince2, ou cursus dual science/management).

Vos atouts:

• Curiosité : vous aimez comprendre comment les choses fonctionnent, poser des questions, explorer des sujets nouveaux.


• Motivation : vous avez envie de vous investir, d'apprendre vite, et de sortir de votre zone de confort.


• Polyvalence : vous aimez jongler entre plusieurs sujets et n'avez pas peur de la complexité.


• Communication : vous savez vous exprimer clairement à l'écrit comme à l'oral, en français et en anglais (niveau B2 minimum — l'anglais est notre langue de travail au quotidien avec nos partenaires internationaux).


• Orientation résultats : vous aimez les choses bien faites, terminées, et livrées dans les temps.

Compétences requises

Compétences techniques (au moins une parmi) :

• Recherche clinique / bioéquivalence


• Galénique / formulation


• Analytique / contrôle qualité


• Affaires réglementaires (EU et/ou international)

Lieu de la mission