Attaché scientifique à Sanofi - Lyon 7ème (H/F)

Description du poste et des missions

Manpower Lyon Pharma recherche pour son client Sanofi, leader mondial de la santé, un(e) Coordinateur(trice) Scientifique en intérim. Le poste est basé sur le site de Carteret, Lyon 7, au sein de l’entité Vaccins. Vous intégrerez une organisation médicale internationale, engagée dans l’excellence scientifique, l’innovation et la conformité réglementaire, au cœur d’enjeux stratégiques liés aux publications médicales.

Les missions : 

Au sein de l’équipe Publications Scientifiques & Médicales Vaccins, vous interviendrez en support des opérations médicales afin d’assurer une exécution rigoureuse et conforme des activités de publications, dans un contexte de forte augmentation du volume de projets.

Vos missions principales seront les suivantes :

• Soutenir la planification des publications en collaboration avec les équipes médicales Globales et locales


• Mettre à jour et maintenir le plan de publications en garantissant l’exactitude des données et le respect des délais


• Coordonner les activités de rédaction scientifique avec les équipes Business Operations/HUB (briefing des rédacteurs, suivi des échéances, gestion des révisions auteurs)


• Contribuer au respect des Bonnes Pratiques de Publication, des recommandations ICMJE, des exigences des journaux et des procédures internes Sanofi


• Assurer le suivi des processus de révision et d’approbation dans iEnvision : statuts, consolidation des commentaires, escalade des points critiques


• Participer à la coordination transversale entre les équipes Global Medical Franchise, Global Medical Operations, équipes médicales locales et BO


• Produire des reportings standards et contribuer au suivi des indicateurs de performance (délais, conformité)


• Maintenir une veille sur les exigences réglementaires et les recommandations en matière de publications

  Le profil

Vous êtes titulaire d’un Master (Bac+5) en sciences de la vie, pharmacie, médecine ou domaine connexe, et justifiez de 0 à 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique ou dans un environnement scientifique réglementé.



​Savoir-faire :

• Connaissance des bonnes pratiques et normes éthiques de publication scientifique


• Une expérience en rédaction scientifique ou en gestion de publications est un atout


• Une connaissance de l’outil iEnvision est un plus


• Maîtrise de la suite MS Office (Word, PowerPoint)


• Bonnes compétences en gestion de projet et en suivi de délais

Savoir-être :

• Rigueur, sens de l’organisation et forte attention au détail


• Autonomie, proactivité et capacité à travailler dans un cadre structuré


• Aisance relationnelle et communication claire et professionnelle


• Capacité à prioriser et à respecter les échéances

Langues :

• Anglais courant obligatoire, écrit et oral


•  La maîtrise du français et d'autres langues est un avantage

Informations du recruteur

Lieu de la mission