Chef de projet RWE (H/F)
Secteur : Prestataire (CRO, VM, communication santé, …) Famille de fonction : Développement clinique
TempoPHARMA, CRO du Groupe MultiHealth, est spécialisée dans la délégation de compétences et le recrutement pour les industries de la santé depuis plus de 20 ans.
Notre éq ...
Description du poste et des missions
TempoPHARMA recrute un Chef de projet RWE (H/F) dans le cadre d’une mission pour l’un de ses clients, un laboratoire pharmaceutique de renommée internationale. Le poste est basé en région parisienne.
Dans le cadre de la gestion de son portefeuille d’études en vie réelle (Real World Evidence), notre client recherche un Chef de projet RWE confirmé pour assurer le pilotage des études RWE.
Description du poste et Missions
Vous aurez la charge du suivi de plusieurs études RWE locales en collaboration avec le Medical Advisor et vos principales missions seront :
- Planification, coordination et gestion de l'exécution globale des études assignées pour être conforme à la qualité, au budget et aux échéanciers,
- Sélection et management des prestataires externes CROs,
- Gestion des soumissions réglementaires,
- Suivi des timelines et validation des livrables produits par les CROs,
- Suivi budgétaire des études,
- Suivi Opérationnel : garantir la qualité des données collectées et le respect des processus spécifiques à ces études,
- Collaboration avec les départements internes (Affaires Médicales, Développement Clinique, …),
Reporting auprès de la Direction.
Profil souhaité
- Formation supérieure scientifique (PhD, PharmD ou Master 2)
- Expérience de 3 ans minimum dans la gestion d'études RWE, acquise en laboratoire pharmaceutique ou CRO
- Anglais courant
- Leadership, polyvalence et force de proposition
- Excellentes qualités rédactionnelles et relationnelles
+++
- carte Tickets Restaurant,
- mutuelle d’entreprise familiale,
- centre de formation interne,
- intégration et suivi personnalisé du consultant,
- prime vacances d’été,
- carte cadeau noël,
Compétences requises
- Formation supérieure scientifique (PhD, PharmD ou Master 2)
- Expérience de 3 ans minimum dans la gestion d’études RWE, acquise en laboratoire pharmaceutique ou CRO
- Anglais courant
- Leadership, polyvalence et force de proposition
- Excellentes qualités rédactionnelles et relationnelles