Responsable Médical(e) Maladies Rares

Description du poste et des missions

Pour les produits sous sa responsabilité, en accord avec le Lead des Affaires Médicales :

Stratégie

Dans le cadre des plans stratégiques à 1 ou 5 ans, des plans médicaux nationaux et des Customer plans, définit et propose une stratégie médicale adaptée à l’environnement scientifique et concurrentiel, contribuant à la stratégie produit/ gamme et alignée avec la stratégie Corporate dans le respect de l’environnement réglementaire français

• Analyse du marché, de l’Information Promotionnelle


• Veille scientifique et concurrentielle, analyse d’impact de l’arrivée de nouveaux produits


• Analyse des circuits d’influence


• Implémentation des recommandations des boards d’experts, afin d’optimiser la stratégie de l’aire thérapeutique/ des produits


• Proposition d’axes appropriés pour chacun des produits de la gamme, en garantissant la cohérence de l’ensemble

Identifie les besoins médicaux non satisfaits et propose des actions pour y répondre 

Propose la stratégie médicale pour les produits en lancement ou en pré-lancement le cas échéant y compris les extensions de gamme et d’indication

Participe aux différentes étapes du processus budgétaire (en proposant et définissant les projets à venir)

Elabore un plan médical s’intégrant dans le plan médico-marketing en proche collaboration avec le Marketing

Evalue les données médicales des dossiers de business développement dans son domaine thérapeutique

Opérations

• 
  

  Affaires médicales

  
  
  
  
  
  • Conçoit et implémente les projets du plan médical (symposia, workshops, études…)
  
  
  • Sélectionne et gère les prestataires de service
  
  
  • Gère le budget
  
  
  • Valide les documents de Formation, anime éventuellement des sessions
  
  
  
  

• Médico-marketing
  
  
  
  • Représente la fonction médicale au sein des différents groupes de travail relatifs aux produits
  
  
  • Contribue à la définition, à la préparation et la mise en place des différentes campagnes promotionnelles en accord avec la stratégie de Communication auprès des réseaux de PPS, PEPS et ASH. Il est le garant de la conformité du contenu médical et scientifique et contribue à l’arbitrage marketing-médical-réglementaire si nécessaire
  
  
  
  


• 
  
  
  
  • Rédige des supports scientifiques à caractère médical.
  
  
  
  


• Etudes cliniques
  
  
  
  • Contribue au développement des essais cliniques en cours et futurs à travers la coordination des études cliniques en étroite collaboration avec le Département de Etudes cliniques et le Corporate.
    
    
    
    •  Analyse et valide les IIS
    
    
    • Assure la coordination des études cliniques Chiesi avec les intervenants internes et externes (ie partenaires)
    
    
    • Faire des propositions d’études cliniques pour couvrir les besoins médicaux non couverts
    
    
    • Rédige des protocoles d’études cliniques en collaboration avec la CRO
    
    
    
    
  
  
  
  

• Médical-vente
  
  
  
  • Intervient auprès des équipes de ventes pendant les séminaires et les réunions régionales pour la présentation de l’environnement et des produits
  
  
  • Apporte son soutien et un conseil scientifique aux Forces de ventes
  
  
  
  

• Médical-Market access
  
  
  
  • Rédaction des sections médicales des dossiers de transparence avec mise en perspectives des données contribuant au service médical rendu et son amélioration
  
  
  
  

• Médical-réglementaire
  
  
  
  • Réalise les Mises en Situation sur mandat du Pharmacien Responsable Participe à la rédaction des courriers d’information médicale en tant qu’expert médical et scientifique
  
  
  
  

• Formation
  
  
  
  • Aide à la rédaction & Valide les documents de Formation
  
  
  • 
    
    
    
    • Anime les sessions en formation initiale ou continue
    
    
    • Evalue les connaissances des PPS, PEPS et ASH
    
    
    
    
  
  
  
  

Représentation

• Est le référent médico-scientifique de CHIESI tant en interne qu’en externe dans le domaine thérapeutique en responsabilité


• Etablit les relations professionnelles avec les leaders d’opinion, en vue d’instituer une relation contractuelle visant à la gestion de board, au pilotage de la communication médicale dans le cadre de réunions, à l’animation de symposia, de publications, et d’éventuelles autres prestations, en partenariat avec les RMR.


• Met en place et anime les boards d’experts, représente la filiale française dans les réunions internationales dans le cas de produits Corporate


• Développe toutes les interactions qui permettent de tirer profit au mieux des moyens mis à disposition par le Corporate (ex. publications….)


• Défend les spécificités françaises et fait intégrer les exigences clés du contexte réglementaire français


• Représente l’entreprise auprès des autorités de Santé, des leaders d’opinion, du corps médical et des autres professionnels de santé et / ou médias et assiste à des congrès scientifiques, et peut être amené à assurer une activité d’information médicale sur un espace médical dédié sur le stand.

Profil souhaité

Médecin, pharmacien ou de formation scientifique supérieure avec une expérience significative dans l’industrie pharmaceutique (5 ans minimum)

Une spécialisation ou une connaissance particulière de l’aire thérapeutique est un plus.

Anglais courant écrit et oral

Très bonne communication : conviction, bonne présentation, animation, écoute

Analyse et synthèse

Leadership, force de proposition et initiative

Rigueur

Esprit d’équipe, adaptabilité, état d’esprit positif

Compétences requises

5 ans d'expérience significative dans l’industrie pharmaceutique

Lieu de la mission