Attaché de Recherche Clinique stagiaire

Description du poste et des missions

2026-4952-Attaché de Recherche Clinique stagiaire H/F



Contrat : Stage



Date de prise de fonction : 01/02/2026



Lieu : LE KREMLIN-BICETRE



Service :



Unicancer est l'unique réseau hospitalier français dédié à 100 % à la lutte contre le cancer et la seule fédération hospitalière nationale dédiée à la cancérologie. Il réunit 18 Centres de lutte contre le cancer (CLCC), établissement de santé privé à but non lucratif, répartis sur 20 sites hospitaliers en France. 540 000 patients par an sont pris en charge dans le réseau Unicancer, plus de 20 000 femmes et hommes sont engagés, au quotidien, dans une quête permanente d'excellence en matière de soins, de recherche et d'enseignement supérieur.

Unicancer est aussi le premier promoteur académique d'essais cliniques, en oncologie, à l'échelle européenne. Reconnu comme leader de la recherche en cancérologie en France, le réseau Unicancer bénéficie d'une réputation mondiale avec la production d'un tiers des publications internationales en oncologie. Les 18 CLCC et l'activité R&D d'Unicancer sont certifiés ISO 9001 pour leur recherche clinique.



FINALITES DU POSTE :





Mettre en place et suivre les recherches interventionnelles menées à la Direction Data et Partenariats (DDP) en garantissant la qualité des données recueillies et le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC).



MISSIONS ET ACTIVITES :



Recueillir auprès des investigateurs les éléments nécessaires au démarrage de l'étude

Planifier et réaliser les visites de mise en place, de monitoring, de contrôle qualité et de clôture de l'étude sur site et/ou à distance et réaliser les rapports de visite dans les délais impartis,

Vérifier la véracité et la qualité des données relatives aux essais dans les sites investigateurs

Vérifier que les protocoles sont respectés par les investigateurs et que les BPC sont appliquées

Vérifier que les dossiers investigateurs (Investigator Master File) sont complets, assurer le classement et l'archivage de documents dans les sites (Site Master File)

Communiquer auprès des centres investigateurs sur les éléments relatifs au protocole

Assurer une interface entre les différents intervenants, répondre aux demandes des investigateurs, être support des équipes de recherche clinique des sites investigateurs, assurer un rôle dans la transmission et/ou le rappel des BPC

Gérer les stocks des kits biologiques, les commandes des sites investigateurs et le rapatriement des échantillons en collaboration avec le CEC

Mettre à jour les tableaux de bord de suivi de l'étude

Remonter les difficultés rencontrées sur les centres investigateurs, leurs probables origines et proposer des solutions d'amélioration en lien avec l'équipe projet

Avoir connaissance des SOPs UNICANCER et du référentiel de travail (BPC)

Participer aux ateliers ARCs de partage d'expériences

Rendre compte sur l'ensemble de son activité au Coordonnateur d'Etude Clinique (CEC)

Participer au suivi de la saisie des données et de la résolution des demandes de corrections par les sites investigateurs

Participer aux réunions au sein de l'équipe projet

· En fonction des besoins d'une étude, participer à la saisie des données pour aider les établissements de santé participants





Profil souhaité: CONNAISSANCES : * Connaissance de la terminologie médicale et si possible de la cancérologie * Maitrise de la réglementation RGPD et des référentiels en recherche clinique * Maitrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) * Maitrise de l'anglais médicale et scientifique (lu, écrit, parlé) CAPACITES : * Rigueur dans le recueil et le traitement des données * Sens de l'éthique et de la déontologie * Autonomie, rigueur et organisation * Qualités humaines et relationnelles, diplomatie * Capacités à travailler au sein d'équipes pluridisciplinaires * Respect de la confidentialité et du secret professionnel * Capacités rédactionnelles et esprit de synthèse

Lieu de la mission