Technicien Développement Analytique Industriel (H/F)
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Contrôle qualitéls.normandiebretagne@gigroup.com
Description du poste et des missions
Faisant partie du centre Centre d'Excellence MSAT PFS intégré au site de Sanofi Le Trait, le/la technicien(ne) d'industrialisation des procédés contribue activement au développement et à l'optimisation des procédés de fabrication, en étroite collaboration avec le Process Scientist. Ce poste est essentiel pour garantir la qualité et la conformité de nos processus de production, tout en participant à l'amélioration continue de nos méthodes industrielles. Principales responsabilités Activités techniques et scientifiques.
Contribuer à l'élaboration des protocoles d'études Exécuter les tests sur lignes de production ou en laboratoire
Renseigner et compléter la documentation associée Participer à la gestion des déviations
Participer à la rédaction des rapports Participer aux travaux des Change Controls Activités liées au laboratoire de développement de procédé Gestion des équipements (maintenance, qualification, etc.)
Gestion de la documentation associée
Conformité et qualité
Réaliser l'ensemble des activités dans le respect des réglementations HSE-S , BPF et GMP en vigueur sur le site.
Profil souhaité
Vous êtes titulaire d'un Bac+2/Bac+3 en Biotechnologies , Chimie , Génie des Procédés , Biologie ? Vous disposez d'une expérience à minima de 2 ans (hors alternance) dans un environnement industriel pharmaceutique ou biotechnologique ou en laboratoire de développement ou en laboratoire de contrôle ou en production ? Vous avez des compétences techniques ainsi que des connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) ? Les outils informatiques n'ont pas de secret pour vous ? Vous maitrisez la rédaction documentaire technique en français et en anglais ? Vous avez connaissance des normes HSE-S ? Vous êtes rigoureux, curieux et le sens du détail ainsi qu'un esprit d'équipe ? Ce poste est fait pour vous !
Compétences requises
Vous disposez d'une expérience à minima de 2 ans (hors alternance) dans un environnement industriel pharmaceutique ou biotechnologique ou en laboratoire de développement ou en laboratoire de contrôle ou en production ?
