Technicien/Attaché de recherche clinique- Contrôleur qualité H/F

Description du poste et des missions

2026-4975-Technicien / Attaché de recherche clinique - Contrôleur qualité H/F



Contrat : CDD



Date de prise de fonction : 01/04/2026



Lieu : OKABE, le Kremlin Bicêtre



Service : OPERATIONS CENTRES

Unicancer est l'unique réseau hospitalier français dédié à 100 % à la lutte contre le cancer et la seule fédération hospitalière nationale dédiée à la cancérologie. Il réunit 18 Centres de lutte contre le cancer (CLCC), établissement de santé privé à but non lucratif, répartis sur 20 sites hospitaliers en France. 540 000 patients par an sont pris en charge dans le réseau Unicancer, plus de 20 000 femmes et hommes sont engagés, au quotidien, dans une quête permanente d'excellence en matière de soins, de recherche et d'enseignement supérieur.

Unicancer est aussi le premier promoteur académique d'essais cliniques, en oncologie, à l'échelle européenne. Reconnu comme leader de la recherche en cancérologie en France, le réseau Unicancer bénéficie d'une réputation mondiale avec la production d'un tiers des publications internationales en oncologie. Les 18 CLCC et l'activité R&D d'Unicancer sont certifiés ISO 9001 pour leur recherche clinique.

Finalité du Poste

Assurer le recueil et les contrôles qualité des données à partir des dossiers médicaux des patients en liaison avec les équipes projet dans le cadre des projets de la Direction des Datas et Partenariats.

Missions et activités

• Mise à disposition sur site pour réaliser les missions suivantes :


• Lecture et interprétation des données médicales des dossiers patients sur centre


• Recueil des données dans les bases de données spécifiques


• Gestion des demandes de corrections


• Réalisation de visite de contrôles qualités sur site


• Participer à la revue et la cohérence des données


• Contrôler la qualité des données et le respect de la réglementation en relation avec les autres TECs/ARCs, pour mettre en place les actions correctrices


• Participer aux réunions sur site et au sein de l'équipe de la Direction des Datas et Partenariats


• Participer au suivi des différents tableaux de bord des études

Profil souhaité

Issu d'une formation scientifique * Connaissance des bonnes pratiques en épidémiologie et pharmaco-épidémiologie * Connaissances en cancérologie * Expérience saisie sur e-CRF * Maîtrise des outils informatiques nécessaires à l'organisation / suivi de projet (Word, Power Point, Excel ++) * Aisance relationnelle, adaptabilité, capacité de travail sur un mode transversal * Capacités organisationnelles * Anticipation / Rigueur

Lieu de la mission