Support flux libération (H/F) - CDD

Description du poste et des missions

Lieu : Saint Priest (69)

Type de contrat : CDD jusqu’au 30 septembre 2026

Rythme de travail : forfait jour

Astreinte : NON

Notre Entreprise 

Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale – c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l’innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance.  

 

Dans le cadre d’une mission, le site de Saint Priest (69) recrute un Support flux libération (H/F) pour un contrat à durée déterminée (CDD) jusqu’au 30 septembre 2026.

Le Poste

Le ou la Support Flux Libération doit, dans le respect des valeurs de Boehringer Ingelheim, des règles HSE, de la politique Assurance Qualité de Boehringer Ingelheim et du respect des enregistrements des produits, assurer le suivi et la compilation des dossiers PA (Principes Actifs), PR (Produits Répartis) et PF (Produits Finis) pour permettre la libération des produits par le Responsable pharmaceutique dans le respect des délais de la Supply Chain.

Tâches et Responsabilités  

• Compiler les dossiers PA (Grand Lyon+ Inter compagnies), PR (Grand Lyon + Inter compagnies), PF libérables et mettre à disposition pour libération QP


• Assurer la gestion de l'archivage des dossiers de libération PA, PR et rapport de stabilité.


• Identifier les points bloquants la libération des PA / PR / PF et contacter les interfaces (AQ flux, QCP, gestion de production) pour déblocage


• Participer à l'amélioration du flux de libération : proposer et mettre en place de nouveaux processus, de nouvelles requêtes informatiques pour mieux piloter le flux


• Mettre en place, suivre et communiquer les indicateurs de libération (temps de libération, volumétrie et qualité des lots libérés)


• Evaluation de l’impact produit en cas d’excursion de température lors de la distribution des produits


• Suivre et communiquer les indicateurs liés aux excursions de température lors des étapes de distribution


• Participer à la mise à jour et au maintien des données techniques en collaboration avec la conformité pharmaceutique


• Maintien des données qualité dans les outils informatiques de gestion MDG / ERP / LIMS


• Assurer l’expertise technico-réglementaire en lien avec les approbations des enregistrements en évaluant leurs impacts sur les données techniques


• Assurer en back-up de l’équipe certificat l’émission des certificats d’analyse et des certificats de conformité


• Apporter un support aux équipes en charge de la réalisation des revues annuelles produits

Conditions de travail

• Type de contrat : CDD jusqu’au 30 septembre 2026


• Rémunération versée sur 14 mois avec un accord de participation et d’intéressement


• Rythme de travail : travail en journée


• Jours RTT + 31 jours de congés payés au prorata du temps de présence


• Restaurant d’entreprise, prime de transport


• Accessibilité : Desservi par les transports en commun
  
   

Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s’engageant notamment dans l’insertion et l’accompagnement des personnes en situation de handicap.

Profil souhaité

• Bac + 2 à Bac +3 avec une première expérience en production, en Contrôle Qualité et/ ou en Assurance Qualité
  
   

Savoir-faire

• Connaissance des BPF


• Connaissance Produits


• Connaissance des Flux Supply Chain, physiques, informatiques et documentaires


• Anglais opérationnel et technique (oral et écrit)
  
   

Savoir-être

• Polyvalence


• Priorisation des taches et organisation de travail


• Proactivité


• Agilité


• Curiosité

Lieu de la mission