CHEF DE PROJET EN DEVELOPPEMENT/VALIDATION ANALYTIQUE R&D (H/F)
Secteur : Sous-traitant de production Famille de fonction : Recherche et formulation
Description du poste et des missions
Avec plus de 65 000 collaborateurs dans 60 pays, Eurofins fournit des prestations d'analyses aux industries pharmaceutiques, alimentaires et dans le domaine de l'environnement. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, en très forte croissance et leader dans son domaine d'activité, Eurofins est une société dynamique et ambitieuse avec la vision de devenir le leader mondial du marché de la bio-analyse.
Rejoindre Eurofins c’est démarrer une expérience riche en challenges pour une carrière prometteuse.
Eurofins Amatsi Analytics, membre du réseau Eurofins BioPharma Product Testing France, est spécialiste des activités de services dédiés à l’analyse et au développement de produits pharmaceutiques humains et vétérinaires, recrute pour son site de Fontenilles, proche de Toulouse (31) un(e):
CHEF DE PROJET EN DEVELOPPEMENT/VALIDATION ANALYTIQUE R&D (H/F) - CDD 8 mois
Directement rattaché(e) au Manager de l’activité R&D, vous serez chargé(e) d’assurer le suivi des projets confiés pour mener à bien le développement ou la validation de méthodes adaptées et fiables pour le compte de nos clients en industrie pharmaceutique (matrices biologiques ou dispositifs médicaux, Matières Premières, Produits Finis).
Votre connaissance de la réglementation en vigueur (cGMP, ICH) vous permettra de développer et/ou valider les méthodes analytiques en cohérence avec la stratégie réglementaire définie.
A ce titre, vous aurez en charge de :
- Assurer le bon déroulement des analyses en coordonnant leur planification et leur contrôle, dans le respect des procédures et des consignes de sécurité,
- Superviser le travail d’analyse des techniciens, en validant les résultats, et étant un réel support technique,
- Interpréter les résultats d'analyses et garantir leur fiabilité (vérification des données brutes),
- Rédiger la documentation liée aux études (protocole ou plan d’étude, rapports, méthode),
- Evaluer la performance des méthodes (pré-validation, robustesse, …),
- Communiquer les résultats aux clients,
- Optimiser les procédures/process internes et mener des plans d'action au sein du service,
- Travailler dans un environnement qualité BPF.
Profil souhaité
Diplômé(e) au minimum d’un Bac+5 en chimie analytique ou équivalent, vous justifiez d’une première expérience réussie dans un poste similaire et de bonnes connaissances théoriques et pratiques des méthodes physico-chimiques d'analyse (HPLC, HPLC- MS/MS, techniques d’extraction, GC, ICP etc) ainsi que du cycle de vie des méthodes / médicaments.
La connaissance des logiciels Empower, Masslynx, Analyst, Masshunter serait un plus.
Un bon niveau en Anglais est requis (clients à l’international, écrit, oral).
Excellent(e) communicant(e), sens du service client, force de proposition, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel. Vous êtes autonome avec un esprit d’initiative, curieux et une bonne capacité d’adaptation aux constantes évolutions technologiques et réglementaires dans les domaines analytiques et cGxP.
Vous souhaitez valoriser vos compétences dans une société dynamique offrant de réelles perspectives de carrière, alors rejoignez-nous !
Merci d'adresser votre candidature (lettre de motivation + CV + prétentions salariales) sous la référence : 2025/FTN/CDP/50 : bptrecruitment_FR@bpt.eurofinseu.com
