GESTIONNAIRE SYSTEMES QUALITE
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Assurance qualitéDescription du poste et des missions
Sanofi Val-de-Reuil : au cœur de la production mondiale de vaccins
Situé en Normandie, le site de Val-de-Reuil est un centre stratégique de Sanofi, spécialisé dans la fabrication de vaccins antigrippaux. Avec plus de 2000 collaborateurs, il produit chaque an des centaines de millions de doses distribuées dans le monde entier, incarnant l’excellence industrielle et l’innovation au service de la santé publique.
Dans le cadre d'un surcroit d'activité, Sanofi recrute un gestionnaire systèmes qualité.
Les missions
En tant que Spécialiste Documentation sera d’assurer les activités de modification et de gestion de la documentation des secteurs affectés pour garantir la disponibilité et l’inspectabilité des documents GxP utiles aux équipes du site pour réaliser leur travail au quotidien.
Les missions :
- Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements.
- Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.
- Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance …).
- Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l’amélioration et la standardisation des process.
Profil souhaité
Vous possédez un BAC+2 ou BAC+3 à dominante scientifique et une première expérience dans le secteur d’activité pharmaceutique (stage et alternance accepté).
Les compétences demandées :
- Aisance rédactionnelle
- Rigueur et capacité organisationnelle
- Bonne capacité de communication
- Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents).
- Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ...)
- Français, Anglais Lu et écrit est un plus
Compétences requises
Vous possédez un BAC+2 ou BAC+3 à dominante scientifique et une première expérience dans le secteur d’activité pharmaceutique (stage et alternance accepté).
Les compétences demandées :
- Aisance rédactionnelle
- Rigueur et capacité organisationnelle
- Bonne capacité de communication
- Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents).
- Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ...)
- Français, Anglais Lu et écrit est un plus