Analyste Contrôle Qualité H/F
Famille de fonction : Contrôle qualitélyonscientifique@supplay.fr
Description du poste et des missions
Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ?
Supplay recrute pour Sanofi un Analyste Contrôle Qualité H/F, à pourvoir dès le 1er septembre 2025.
🔹 Contrat : Intérim
🔹 Durée : 7 mois
🔹 Localisation : Marcy l’Etoile
🔹 Horaires : Journée
🔹 Rémunération : 2333.43e brut mensuel
🔹 Avantages : Prime transport, RTT
🔧 Vos missions :
Rattaché au superviseur laboratoire de la PCU Virologie, l'Analyste Contrôle Qualité a pour objectif de réaliser les tests de contrôle qualité, la vérification / approbation de ces derniers et appliquer l’ensemble des processus qualité (Change control, deviations, investigations laboratoire, OOS/OOT).
Vous rejoindrez une équipe de 6 personnes, engagées et solidaires.
Principales responsabilités :
• Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l’engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)
• Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches
• Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données
• S'assurer qu'il/elle est formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification
• Effectuer la revue et l’approbation des données des tests exécutés par d'autres analystes, en veillant à respecter les engagements planifiés
• Réaliser le traitement des événements Qualité (Deviations, investigations laboratoire, OOS/OOT) en respectant les instructions et procédure qualité, par délégation
• Exécuter les CAPA assignées liés aux plans de remédiation inspection, améliorations continues et événements qualité
• Veiller à ce que son laboratoire / installations, instruments de laboratoire, soient maintenus dans un état de qualité et de sécurité pour garantir qu'ils puissent être utilisés de manière appropriée
Profil souhaité
🎯 Profil recherché :
Vous avez de l’expérience en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique, y compris la connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires.
Vous avez un Bac+2 scientifique ou de l’expérience équivalente.
Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !