Pharmacien Adjoint
Secteur : Sous-traitant de production Famille de fonction : Assurance qualitét.maino@creapharm.com
Description du poste et des missions
Myonex recherche un(e) Pharmacien(ne) Industriel pour rejoindre notre équipe à Reims dans le cadre d'un CDI. Nous serions ravis de recevoir votre candidature!
À propos de Myonex:
Myonex est un leader reconnu dans la fourniture de services cliniques et commerciaux intégrés, visant à accélérer le progrès de la médecine innovante. Nous travaillons en partenariat avec des entreprises pharmaceutiques, des sociétés biotechnologiques et des organisations de recherche contractuelles (ORC), à toutes les étapes du développement clinique et commercial mais aussi avec des sociétés gérant les thérapies avancées. Présents aux États-Unis, en Allemagne, au Royaume-Uni et en France, nous soutenons des projets innovants à l’échelle mondiale.
Le site de Myonex Reims Commercial Packaging, se concentre principalement sur les services d’emballage primaire et secondaire des produits de santé commercialisés. Le site propose des services complets, incluant la conception d’emballage, l’emballage et le reconditionnement. Notre équipe soutient avec expertise les entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques et les fabricants de compléments alimentaires, en leur offrant des solutions sur mesure adaptées à leurs besoins.
À mesure que notre portée s’étend dans le monde entier, nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) Industriel pour rejoindre l’équipe Qualité.
Les avantages:
- Tickets Restaurant
- Statut Cadre au forfait jours
- Prime de participation
- Mutuelle et Prévoyance
- Congés Payés
- RTT
- CSE
À propos du rôle:
En tant que Pharmacien(ne) Industriel, vous serez au cœur de notre environnement industriel en étant chargé(e) de mettre en œuvre et faire respecter le système qualité dans le respect des normes
Les principales responsabilités sont composées de 2 axes principaux :
- Assurance Qualité :
- Conception et/ou validation des dossiers de lots maîtres et propositions d’amélioration.
- Validation qualité des dossiers de lot avant lancement de la production
- Contrôle et exploitation des dossiers de lots en fin de production
- Confirmation et bon de préparation des lots après conditionnement.
- Participation à la gestion du système documentaire
- Participation aux audits qualité internes dans les différents services.
- Préparation et coordination des audits clients.
- Participation au suivi des CAPAs et actions d’amélioration
- Gestion des déviations
- Validation de procédés de conditionnement, approbation de protocoles,rapports, contrôles renforcés
- Gestion des réclamations clients (Accusé réception, analyse et investigation de la réclamation, CAPAs associées...)
- Production
- Accompagnement des utilisateurs dans la mise en place des procédures.
- Contrôle de l’application des procédures et de la réglementation en matière de qualité.
- Enregistrement et exploitation des données issues des systèmes informatisés (ERP, GED...)
Ce qui est le plus important, c’est que vos valeurs correspondent aux nôtres : vous serez un(e) excellent(e) coéquipier(e), axé(e) sur le client, et vous chercherez toujours à apprendre et à grandir et à trouver des solutions. Rejoignez-nous chez Myonex et contribuez à notre mission de délivrer l’excellence dans le domaine des essais cliniques.
Nous sommes une organisation en forte croissance avec de grandes ambitions… si cela vous intéresse, contactez-nous!
Profil souhaité
À propos de vous:
- Docteur en pharmacie (thèse ou en cours de thèse) inscriptible section B et C de l'Ordre des Pharmaciens
- Expérience d'au moins 1 an sur un poste similaire
- Vous êtes quelqu'un de rigoureux, avec une bonne communication à l'aise pour échanger autant avec nos clients qu'avec nos équipes en interne et vous avez un goût prononcé pour l'opérationnel dans un environnement industriel pharmaceutique.