Attaché de recherche clinique (H/F)

Description du poste et des missions

A la croisée de deux univers, la santé et les nouvelles technologies, IQVIA est l’expert des données de santé et de la recherche clinique depuis plus de 60 ans et dans plus de 140 pays. IQVIA s’appuie sur ses bases de données uniques, sur son expertise clinique et sur ses outils d’analyse pour apporter des services et des solutions de conseil aux acteurs du système de santé. Grace à cette expertise et l’utilisation de méthodes innovantes telles que l’intelligence artificielle, IQVIA contribue à l’amélioration de la prise en charge des patients et au développement de la médecine de demain.

Nous participons à la mise en place d'un système de santé plus moderne, plus efficace et plus adapté aux besoins de chacun.

L'offre FSP (Functional Service Provider) d'IQVIA est conçue pour optimiser les capacités de développement des entreprises en fournissant des services fonctionnels spécialisés :

1. Optimisation des Processus : L'offre cFSP permet de transformer les processus métier et d'augmenter les efficacités grâce à des modèles adaptés aux besoins variés des entreprises.


2. Technologie et Innovation : IQVIA utilise des technologies avancées et des processus innovants pour améliorer la prise de décision et réduire les risques, permettant ainsi de livrer des thérapies révolutionnaires plus rapidement 


3. Support Complet : L'offre inclut des services et solutions pour la sécurité, la réglementation, la qualité et les informations médicales, couvrant ainsi l'ensemble du cycle de conformité

Nos équipes FSP recrutent, rejoignez-les dès demain !

Poste : Attaché de recherche clinique (H/F)

Rattaché à nos bureaux de La Défense, Tour D2 à Courbevoie (92)

Intégrés aux équipes projets et supervisé par des chefs de projet expérimentés au sein d'IQVIA et/ou de nos partenaires, vous aurez pour mission principale d’assurer la mise en œuvre et le suivi des études cliniques qui vous sont confiées, selon les procédures opératoires standardisées.

Vos missions sont de :

• Assurer le monitoring sous la coordination du chef de projet (formation des centres, monitoring des données, clôture des études et préparation de l’archivage)


• Apporter un support à la coordination de l’étude : rédaction newsletter, reporting client


• Réaliser le monitoring des centres : récupération des queries, relance inclusion et support dans la réalisation de l’étude.


• Recueillir et saisir les données dans l’eCRF

Formation : Master en développement et recherche clinique, diplôme de pharmacien avec spécialisation industrielle en recherche clinique, ou formation qualifiante d'attaché de recherche clinique

Un niveau d'anglais B2 est requis pour ce poste afin de naviguer dans notre organisation internationale. 

Plusieurs postes sont disponibles pour tout niveau d'expérience, de débutant à confirmé, alors rejoignez-nous !

Lieu de la mission