Process Scientist

Description du poste et des missions

Qui nous sommes

Chez Kenvue, nous avons un credo : réaliser le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. Forgeant notre identité

depuis plus d’un siècle en nous appuyant toujours sur la science, nous sommes derrière nombre des marques que

vous connaissez bien et qui vous tiennent à cœur. Nous entretenons une passion pour la science et un talent pour les

soins quotidiens. Notre effectif mondial se compose de 22 000 personnes de talent au parcours et aux horizons

différents. Des personnes passionnées des soins quotidiens et prônant l’innovation pour offrir aux consommateurs les

meilleurs produits.

Travailler pour Kenvue, c’est mettre à profit son expertise et son empathie pour réussir à changer

le quotidien de millions de gens, jour après jour. Nous, pour qui l’humain compte avant tout, pour qui les soins

participent d’une passion, pour qui la réputation est étayée par la science et pour qui nos solutions sont le fruit d’une

volonté sans faille, vous réservons de superbes opportunités de carrière ! Venez travailler à nos côtés pour bâtir notre

avenir et aussi le vôtre.

Quel rôle devrez-vous tenir ?

En tant qu'Expert Procédés Pharmaceutique / Process Scientist chez Kenvue à Val de Reuil, vous serez le leader des

projets de science et de technologie de fabrication (MS&T). Vous serez le moteur derrière l'introduction de nouveaux

produits (NPI) et l'évolution des produits OTC. Votre rôle crucial définira la stratégie de validation, optimisera les

processus et garantira une fabrication de qualité.

Vous serez rattaché(e) à notre équipe Manufacturing Science & Technology (MS&T) Self-Care, qui apporte son

expertise pharmaceutique sur les procédés des produits Kenvue OTC (Over The Counter). Vous serez basé(e) à Val de-Reuil mais vous serez également en contact avec vos collègues Kenvue à travers le monde.

Responsabilités clefs :

• Piloter le transfert technique des procédés de fabrication en évaluant les risques liés au produit et en alignant
  
  toutes les fonctions impliquées sur la stratégie de transfert.


• Définir la stratégie de validation en s'appuyant sur des données scientifiques/techniques et des exigences de
  
  qualité et réglementaires applicables. 


• Apporter son support en tant qu'expert pour identifier les opportunités d'optimisation et d'amélioration des
  
  procédés. 


• Piloter les activités liées à l'introduction de nouveaux produits/nouveaux matériaux sur le site ou des
  
  modifications apportées aux produits existants.


• Réaliser l'ensemble des activités de validation, y compris la documentation et les activités sur le terrain. 


• Participer activement aux résolutions de problèmes et aux investigations qualité, apportant votre expertise
  
  pour résoudre les écarts et répondre aux réclamations clients. 


• S'assurer que la documentation adéquate est disponible pour supporter l'enregistrement réglementaires des
  
  produits. 


• Garantir une communication appropriée avec parties prenantes. 

Avantages du poste

• Rémunération et avantages compétitifs.


• Mutuelle, prévoyance, accord de télétravail, PEE, PERCO, RTT, participation…


• Environnement propice à l'épanouissement dans une entreprise où l'humain compte avant tout.


• Opportunités de formation et de développement pour construire votre avenir et le nôtre ensemble. 

Profil souhaité

Ce Que Vous Apportez :

• Un Master en science avec une expertise démontrée dans les procédés pharmaceutiques.


• Une expérience confirmée en développement de procédés et produits pharmaceutiques, avec une
  
  compréhension approfondie des bonnes pratiques de fabrication.


• Leadership solide, aptitude à travailler en équipe, et une passion pour l'innovation.


• Excellentes compétences en communication en français et en anglais.

Lieu de la mission