Programmeur Statistique (H/F)

Description du poste et des missions

IT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, dans la Santé et l’Agro-alimentaire et auprès des Banques et Assurances. IT&M Stats est une filiale du Groupe Astek, acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en technologies.

Nous basons notre relation sur :

• Un respect des collaborateurs et des clients, de leurs aspirations,


• Un suivi personnalisé des collaborateurs et des clients,


• Une gestion régulière des carrières des collaborateurs,


• Des échanges transparents,


• Une réactivité, une disponibilité et une écoute permanentes.

Nous recherchons un Programmeur Statistique pour intervenir dans le secteur pharmaceutique.

Missions

Le Prestataire assurera des tâches de programmation sous le logiciel SAS pour un laboratoire pharmaceutique.

• Programmer sous SAS BASE/STAT/GRAPHS/MACROS en fonction des spécifications du plan d’analyse statistique, des
  
  ensembles de données d’analyse (analysis data sets), des tables, listings et graphiques pour plusieurs essais cliniques ayant
  
  entre autres des activités de soumission réglementaire.


• Effectuer des recommandations dans le cadre de la rédaction des spécifications de programmation pour les données de
  
  l’analyse, ainsi que celles des sorties statistiques (tables, listings, figures) en consultation avec le statisticien.


• Assurer la validation de programmes SAS et/ou de tables, listings et figures.


• Fournir des commentaires si besoin, en anglais, à toutes les réunions et les activités couvrant les aspects de rapports
  
  statistiques sur les activités de première instance.

Profil souhaité

• De formation scientifique, informatique ou statistique (Bac+2 à Bac+5, type DUT STID, Licences Professionnelles, Masters)


• Vous justifiez d’une expérience professionnelle de 2 à 4 ans


• Une bonne maîtrise du langage de programmation SAS est attendue


• Une expérience en soumission de dossier FDA serait un plus


• Expérience en programmation CDISC d’au moins 2 ans


• Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), flexible, vous aimez communiquer et travailler en équipe et vous avez un esprit
  
  développé de synthèse et d’analyse.


• Vous faites preuve d’un bon niveau écrit et oral d’anglais

Lieu de la mission