Chef de Projets Biologiques et Histopathologiques

Description du poste et des missions

IVIDATA GROUP, vous connaissez ? Vous avez envie de découvrir une nouvelle expérience et d’intégrer le monde des IVI ?

Nous sommes une jeune société de consulting comptant aujourd’hui plus de 400 collaborateurs et ça ne fait que 6 ans que nous existons !  Grâce à la proximité entretenue avec nos collaborateurs, nous figurons dans le Palmarès Great Place To Work qui récompense les entreprises où il fait bon travailler et représente la plus jeune société Lauréate !

La filiale IVIDATA Life Sciences accompagne des grands acteurs de l’industrie de la santé et recherche sur les activités de Biométrie, Recherche Clinique, Pharmacovigilance, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires.

A ce titre, nous recherchons un(e) : Chef de Projets Biologiques et Histopathologiques H/F

Vous souhaitez connaitre le contexte du client et de ce projet, contactez-nous !

Vos missions : 

- Concevoir, coordonner et assurer l’avancement de l’ensemble des projets incluant une partie biologique et anatomopathologique

- Elaborer la logistique du projet avec le PI biologiste/anatomopathologiste et l’équipe projet

- Calculer, suivre et assurer la revue des budgets de chaque projet

- Rédiger la partie biologie et anatomopathologie des protocoles

- Mettre en place la logistique, la traçabilité et la gestion des données générées par chaque projet

- Rédiger les formulaires de consentements spécifiques nécessaires au protocole

- Concevoir pour chaque projet les documents, formulaires et instructions nécessaires aux centres investigateurs

- Négocier les coûts, établir et suivre les conventions de collaboration avec les laboratoires et les contrats de prestation (fournisseur, transporteur, biobanque), en collaboration avec le département juridique

- Participer aux réunions projets et présenter l’avancée du projet au niveau biologique et anatomopathologique

- Organiser la collecte, le stockage et la cession des échantillons en lien avec les techniciens

- S’assurer du respect de la réglementation, vérifier la validité des consentements et gérer les non-conformités affectant les échantillons

- Participer à la mise en place et à la validation de nouveaux outils, équipements, logiciels nécessaires au développement de la plateforme. Assurer leur bonne utilisation et leur amélioration continue.

Profil souhaité

- Vous êtes diplômé au minimum d’un Bac + 3 et vous justifiez d’au moins 4 ans d'expérience en Management de Projets.

- Vous avez une bonne maîtrise de la règlementation des essais cliniques et une connaissance de la règlementation afférente aux ressources et données biologiques

- Vous êtes rigoureux, organisé et vous êtes réactif.

- Vous avez un niveau d'anglais courant

Le poste à pourvoir rapidement en CDI. Le client est ouvert en terme de localisation. Possibilité de travailler en télétravail.

Durant votre mission, vous bénéficierez d’un suivi de proximité et réactif, de formations adaptées à vos besoins, d’opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.

Vous avez envie de nous rejoindre ? Ce serait un plaisir de vous rencontrer.

N’hésitez pas à m’envoyer votre CV à l’adresse mail :

vincent.dagou@ividata.com ou de me contacter par téléphone au 06 49 24 50 48.

Lieu de la mission