Coordinateur compliance et qualité (H/F)

Description du poste et des missions

Lieu : Sanofi-Le Trait

Salaire : 3956.75 + déplacement

Mes avantages : restaurant d’entreprise, chèques cadeaux parrainages jusque 100€

Mode de travail : Sur site

Type de contrat : Contrat intérimaire

Rythme horaire : Journée

Date de démarrage : Dès que possible

Intitulé de poste : Coordinateur compliance et qualité (H/F)

Missions :

• Déployer le processus Commissioning & Qualification selon les standards et procédures Engineering & Qualité (documentation, archivage)

• Définir la stratégie C&Q du projet avec le service AQ/Validation, ainsi que les modalités de mise en œuvre (processus, architecture documentaire, organisation, missions) et s’assurer de son déploiement pour les projets d’ingénierie

• Apporter votre support au chef de projet à la conception du planning et du budget des activités de C&Q

• Participer aux évaluations des risques du projet et renseigner les outils qualité (change control, écart qualité...).

• Rédiger ou évaluer / approuver les plans de commissioning et qualification du projet si géré par le plateau d'activité et selon la stratégie définie

• Rédiger ou évaluer / approuver les rapports finaux de Qualification, si géré par le plateau d'activité

• Est acteur dans les différentes réunions de pilotage des projets (réunions techniques, réunions d’avancement projet)

• Mise en service des équipements

• Validation et qualification des équipements

Après un premier entretien avec notre équipe, un second entretien sera programmé avec notre client.

Avec plus de 30 ans d’expérience dans l’écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l’industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d’analyse.

 En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d’un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.

Profil souhaité

Vous disposez d'un niveau BAC + 5 en Qualité / Biologie

Vous justifiez de 2 ans d'expériences sur de la gestion de projets dans le secteur pharmaceutique ainsi que de la mise en place et de la qualification d’équipements de production.

Vous parlez couramment anglais (lu/parlé et écrit)

Vous êtes rigoureux(se), minutieux(se), et disposez d’un bon état d’esprit d’équipe.

Alors ce poste est fait pour vous !

Compétences requises

Une expérience de 2 ans est requise en validation et qualification d'équipements en milieu pharmaceutique

Lieu de la mission