Pharmacien AQ/Production

Description du poste et des missions

Pharmacien Assurance Qualité Opérationnelle (Dispositif médicaux et Pharmaceutique) – CDI – 2*8 (matin et après midi) – Bas Rhin (67)

Le soin des patients passe aussi par un soutien quotidien souvent vital.

Votre futur rôle pourrait ainsi inclure un soutien direct auprès de patients finals.

Comment ? En soutenant la fabrication des produits pharmaceutiques à destination directe des hôpitaux directement sur le terrain.

Je vous propose de vous rallier à une société leader de sa catégorie, soutenant directement les hôpitaux, et leurs équipes, pour sauver les vies des patients.

Cette proximité et les enjeux, ont ainsi amené de véritables envies et passions au sein de ce site de fabrication pharmaceutique. En lien avec un fort dynamisme. Les équipes ont développé un véritable engouement, afin d’accompagner de la meilleure des manières, les patients bénéficiaires, et participent ainsi à de multiples projets pour continuer d’améliorer et de faire évoluer leurs soutiens.

Si vous êtes en recherche d’implications ; je vous invite à passer ce premier pas afin de rejoindre une société avant tout humaine et dynamique au service des patients et de ceux qui en prennent soin.

C’est une occasion de pouvoir évoluer dans un cadre engagé et engageant, au sein d’un site de fabrication de petite taille, permettant de retrouver la proximité que vous apporter aux patients, avec vos futurs alliés travaillant avec vous.

Profitez d’un cadre dynamique, aux projets multiples, pour associer : intérêt professionnel, engagement et évolution autant par les projets que pour votre carrière. « Une société avant tout humaine et dynamique au service des patients et de ceux qui en prennent soin. »

Le risque ? Vous n’aurez pas le temps de vous ennuyer.

Concernant vos missions futures missions, celles-ci comprendront :

• La vérification de la faisabilité des formules des produits (doses prescrites, stabilité physicochimique) et déterminez la péremption en vue de leur fabrication,


• L’assurance de la conformité des cycles des décontaminations du matériel de production,


• L’assurance de la libération des produits selon les référentiels en vigueur,


• L’assurance de la surveillance et du contrôle de l’environnement de production selon les exigences de bonnes pratiques,


• La participation à l’échantillonnage et de la libération des matières premières et articles de conditionnement,


• Un travail de collaboration avec la production pour le traitement de toute non-conformité du processus de fabrication en définissant des mesures correctives immédiates,


• Une participation à l’enregistrement des anomalies internes, l’évaluation des impacts sur patient/produit et le suivi des actions rattachées,


• L’assurance de la mise en place et de l’efficacité des actions correctives ou préventives,


• La participation à l’analyse et au suivi des indicateurs de performance qualité du site,


• La participation au suivi des validations et qualifications nécessaires selon le PDV défini


• La participation au strict respect des dispositions définies dans les réglementations en vigueur (BPF, Code de la Santé Publique…).

Profil souhaité

Vous êtes intéressé(e) ? Pour candidater vous devez :

• Etre Pharmacien(ne) Thésé(e), inscriptible en section B à l’ordre des pharmaciens.


• Posséder des bonnes connaissances des BPF.


• Posséder une première expérience en libération de lots.


• Et prendre le temps de candidater à cette annonce.

Antoine Gutmann

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Informations du recruteur

Lieu de la mission