Ingénieur qualité OU Pharmacien thésé CDD 8mois

Description du poste et des missions

Sanofi Pasteur est l’un des leaders de l’industrie du vaccin depuis plus de 100 ans et un partenaire mondialement reconnu pour la prévention des maladies infectieuses. Nous croyons à un monde dans lequel personne ne souffre ou ne meurt d’une maladie évitable par la vaccination. ​

Le site de Val-de-Reuil est le site de référence pour la production du vaccin contre la grippe (130 millions de doses produites chaque année) et la fièvre jaune, qui sont ensuite distribués à travers le monde. 

Aperçu du poste

L'Ingénieur qualité OU Pharmacien thésé est responsable de différents processus qualité ou projets liés à l'activité de la partie Mise Sur le Marché des vaccins, et pilote avec les acteurs impliqués, des axes d’amélioration afin de faire progresser la maîtrise de la qualité du produit et des procédures.

Responsabilités

• Compile l’ensemble des données libératoires, qualité et réglementaires permettant de prendre un statut final sur les produits finis par les Pharmaciens en charge de la certification des lots 


• Déclare les anomalies au périmètre de l’Assurance Qualité Produits, rédige les investigations et les impacts Qualité dans le respect des exigences réglementaires et des Directives de la Qualité Globale


• Emet les Change Controls au périmètre de l’Assurance Qualité Produits, en réalise les évaluations d’impact Qualité ainsi que les actions associées


• Participe à la réalisation de la synthèse des Revues Annuelles Produits pour les produits de sa Franchise


• Développe l’expertise pharmaceutique sur les produits de sa Franchise et, à ce titre, est l’interface avec les clients internes : la Qualité Produits de MLE, les IPL (Industrial Product Leader), les PQL (Product Quality Leader), les Affaires Pharma et le Réglementaire


• Anime des groupes de travail produits dans le cadre de troubleshooting et/ou d’amélioration continue

Exigences & Qualifications

Pharmacien thésé OU Ingénieur Qualité , avec plus de 2 ans d’expérience professionnelle dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologies en Qualité / Contrôle et/ou Production (hors stages et/ou alternances)

Maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit

Compétences :

Force de propositions, Rigueur, Autonomie, Esprit d’équipe et Aptitude au travail transverse Connaissances des BPF/BPD, des Processus Qualité, Maîtrise des outils informatiques

Conditions d’emploi

Poste CADRE sans Management d’équipe

Horaires de travail = Journée

Type de contrat = CDD 8mois avec une date de fin au 30/12/2022.

Qu’est-ce qui rend ce poste unique ?

En interactions directes avec les principaux départements du site (Qualité, Production, Supply, Contrôle Qualité, Réception & Expédition) mais également les fonctions plus Globales de Sanofi Pasteur (Qualité Globale, Affaires Pharmaceutiques, Affaires Réglementaires, Product Leader), vous allez intégrer une équipe jeune et dynamique. Envie de nouveaux challenges, d’acquérir de nouvelles responsabilités, tout en développant vos connaissances et votre réseau, alors rejoignez-nous .

Avantages de ce poste

Rémunération sur 13 mois

Participation et Intéressement

31 jours de congés payés

Informations géographiques

Site Val de Reuil (27) – France

60 bâtiments – sur 30 hectares

Plus de 700M€ investis depuis 2006

https://www.sanofi.com/fr/Votre-sante/vaccins

https://www.sanofi.fr/fr/nous-connaitre/nos-sites-en-france/le-site-de-distribution-et-de-production-de-val-de-reuil

Veuillez postuler ici:

https://sanofi.wd3.myworkdayjobs.com/SanofiCareers/job/Val-de-Reuil/VACCINES---Coordinateur-Qualit_R2621604

Informations du recruteur

Lieu de la mission