Opérateur de Production Pharma - Inspection Visuelle / Mirage

Description du poste et des missions

Debiopharm est une société biopharmaceutique indépendante basée en Suisse. Principalement active en oncologie et dans les maladies infectieuses, Debiopharm a pour objectif d’améliorer les résultats et la qualité de vie des patients. Debiopharm Research & Manufacturing SA, basée à Martigny, est une société de recherche, développement et production pharmaceutique dotée d'installations conformes aux BPF et certifiées par les grandes autorités réglementaires. Centre d'expertise du groupe dans le domaine de la chimie thérapeutique, la société est numéro un mondial des produits injectables à base d'acide polylactique-coglycolique (PLGA).

Pour renforcer son département « Opérations » Debiopharm Research & Manufacturing S.A. à Martigny recherche un(e) :

OPERATEUR DE PRODUCTION PHARMA – Inspection visuelle / Mirage, 100%

Horaires à la journée – du lundi au vendredi

Vos Missions :

Au sein de l'équipe, vous assurez le fonctionnement de la production en réalisant les activités d’inspection visuelle et de fill & finish selon les bonnes pratiques de fabrications (GMP).

Vos Responsabilités :

• Réaliser de façon autonome les activités d’inspection visuelle (manuelle et/ou en semi-automatique) et autres activités de fill & finish en salles blanches, ceci conformément aux procédures en vigueur et selon les bonnes pratiques de fabrications (GMP).


• Utiliser la mireuse semi-automatique ou autres équipements en lien avec l’inspection visuelle en maîtrisant leur fonctionnement et leur impact sur le process de fabrication.


• Communiquer de façon efficace et constructive en faisant remonter les informations nécessaires et en étant source de propositions d’amélioration.


• Assurer les activités d’entretien et de nettoyages ainsi que le suivi du fonctionnement des équipements (diagnostiques et traitements des dysfonctionnements, demande d’intervention technique, …) tout en collaborant à leur amélioration continue.


• Documenter les opérations selon les procédures en vigueur et assurer la révision de la documentation avant transmission à l’Assurance Qualité.


• Participer au traitement et à l’analyse des déviations ainsi qu’à la mise en oeuvre des plans d’actions qui en découlent.

Profil souhaité

Votre Profil :

• Formation d’opérateur de production en production pharmaceutique, ou CFC technique (technologue, mécanique, électronique...) avec formation complémentaire en production pharmaceutique.


• Bonnes connaissances des outils informatiques standards (MS Office) et connaissance des outils de Lean Manufacturing serait un plus.


• Capable de prendre des initiatives et autonome dans son travail.


• Précision, respect des consignes, disponibilité, minutie et conscience professionnelle.


• Très bon sens de la communication (maîtrise du français écrit et parlé) et fort esprit d’équipe.

Compétences requises

• Expérience préalable indispensable : au minimum de 3 ans en production pharmaceutique (environnement GMP) dans un secteur d’inspection visuelle (manuelle et semi-automatique) de produits fabriqués.

Lieu de la mission