RESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES COSMETIQUE
Famille de fonction : Affaires réglementairesz.touaoula@hays.fr

Hays est leader mondial du recrutement pour l’industrie pharmaceutique, les biotechnologies, les CRO, les génériqueurs et les technologies médicales/dispositifs médicaux. Ces entreprises ont fait appel à no ...
Description du poste et des missions
Hays Pharma est à la recherche d'un(e) Responsable des affaires réglementaires cosmétique pour l'un de ses clients basé en région Eure-et-Loir.
Profil souhaité
Vos missions :
- Répondre aux exigences des clients (étude de black liste, réponse aux questions sur tous les aspects réglementaires : nouvelles réglementations, tests de tolérance et d’efficacité, allégations…)
- Assurer la conformité règlementaire des produits selon les règlementations en vigueur
- Suivi de projet pour le développement ou la modification des produits :
o Planifier les tests de tolérance et d’efficacité ainsi que les études toxicologiques avec des prestataires externes, suivi des plannings et de leurs bons déroulements
o Valider la conformité des étiquetages
o Certifier les produits conformément aux référentiels souhaités par les clients
o Constituer les dossiers d’informations produits (DIP)
o Saisie des cahiers des charges via les plateformes clients MDD
o Réaliser les différents enregistrements/déclarations relatifs à chaque type de produits
o Assister les services R&D, commercial et qualité pour le développement des produits
- Homologuer et mettre à jour les dossiers matières premières, implémenter les données dans la base de données
- Suivre et mettre à jour les produits même après leur première commercialisation (mise à jour DIP, étiquetage…)
- Supporter les autres services de l’entreprise pour toutes les questions réglementaires
Missions ponctuelles :
- Veille : suivi de webinaire, analyse des nouvelles réglementations
- Suivi de l’huile de palme, de palmiste et de leurs dérivés
- Suivi des projets d’innovation :
o Valider l’usage de nouvelles matières premières
o Planifier les tests de tolérance et d’efficacité ainsi que les études toxicologiques avec des prestataires externes, suivi des plannings et de leurs bons déroulements
o Suivi et validation des supports de communication relatifs aux innovations
- Maintien des certifications site et/ou produit
- Suivi de budget et facturation des certifications
Compétences requises
De formation supérieure (Bac +5) en Affaires Réglementaire, Toxicologie, Chimie, Cosmétique, Pharmaceutique. Vous disposez d’une une expérience managériale confirmée de 5/7 ans dans un département réglementaire cosmétique ou pharmaceutique.
Informations du recruteur
Lieu de la mission
Ces offres peuvent vous intéresser
Ce site a pour vocation la mise en contact de candidats avec des recruteurs des laboratoires pharmaceutiques et des industries de santé, à l'exclusion de tout autre secteur industriel ou commercial.
Pour toute demande d’information, contacter le Leem par mail à l'adresse suivante : contact.emploi@leem.org