Mission de management de transition en QA/QV

Description du poste et des missions

Mission Freelance QA/QV Senior/ou CDD - Industrie Pharmaceutique (Toulouse)

Le Projet

Ce projet vise à répondre à un besoin critique chez un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique. Il s'agit d'une mission de management de transition sur un site à forts enjeux.

Les objectifs et défis incluent :

• Pilotage d'une équipe QEV/QTR (validation, engineering, qualité).


• Gestion d'un environnement exigeant comprenant :
  
  
  
  • Qualification & Validation (CQV)
  
  
  • Computerized System Validation (CSV)
  
  
  • Data Integrity
  
  
  • Contamination Control
  
  
  
  


• Supervision de plus de 250 systèmes.


• Support à la readiness du site pour les inspections et la conformité.


• Interface avec les équipes globales.

Profil souhaité

Nous recherchons un profil très senior en QA/QV avec les caractéristiques suivantes :

Expérience :

• Minimum 15 ans d'expérience en QA/QV dans l'industrie pharmaceutique.


• Expérience confirmée en management d'équipe technique.


• Expérience en management de transition fortement appréciée.

Connaissances Techniques :

• Maîtrise des environnements GMP (FDA / EMA).


• Connaissance des domaines : Qualification & Validation (CQV), Computerized System Validation (CSV), Data Integrity, Contamination Control.

Soft Skills :

• Capacité à intervenir dans des contextes complexes et à forts enjeux.


• Compétences en management d'une équipe d'environ 15 personnes (ingénieurs, managers, techniciens, consultants).


• Capacité à piloter les activités validation / qualification / CSV.


• Capacité à mettre en place et structurer les processus QEV/QTR.

Compétences requises

cf. profil détaillé. Profil sénior requis >15 ans d'expérience.

Informations du recruteur

Lieu de la mission