Cadre de Laboratoire (H/F)

Description du poste et des missions

Description du poste

• Intitulé de poste : Cadre de Laboratoire (H/F)


• Lieu : Vitry-sur-Seine


• Salaire : 3775€ Brut/mensuel : 45K


• Temps de travail : Temps plein


• Mode de travail : Sur site


• Type de contrat : Intérim


• Durée : 12 mois


• Rythme de travail : Journée


• Durée de la mission : 20/04/2026 à 20/04/2027

Avantages :

· Cadre de travail stimulant

· Équipe internationale

· Restaurant d'entreprise

· Transport remboursé à 80 %.

Vous jouerez un rôle essentiel dans le développement de ces méthodes biologiques (ELISA, qPCR) pour chaque projet, leur validation et la réalisation des analyses de lots cliniques, contribuant ainsi à garantir la conformité et la qualité de nos produits pharmaceutiques. En complément de ces activités, vous serez amené à participer à la caractérisation des anticorps monoclonaux en réalisant des analyses d'interaction protéine-protéine par Surface Plasmon Resonance (SPR).

Les principales missions du poste sont les suivantes :

- Réaliser le développement des méthodes analytiques des projets de l'équipe en ELISA et en qPCR

- Réaliser la qualification/validation des méthodes analytiques et le traitement statistiques associé

- Réaliser les analyses de lots en environnement qualité selon les Bonnes Pratiques de Fabrication

- Participer à la mise en place de kits HCP spécifiques pour les projets late phase

- Contribuer aux investigations analytiques et réaliser les analyses associées

- Participer aux transferts des méthodes analytiques

- Réaliser des analyses de caractérisation par SPR

- Rédaction et mise à jour de la documentation technique (procédures analytiques, protocoles et rapports de qualification/validation, …)

- Qualification de système informatisé et veiller à la conformité des équipements du laboratoire

- Travail en équipe et répartition des tâches

- Respect des délais et des priorités

- Respect des Bonnes Pratiques de Fabrication

- Communication régulière sur l'avancement

- Contribuer à la préparation et au déroulement des audits et inspections

- Participation aux réunions d'équipe et de service

Compétences :

- Expertise indispensable dans les méthodes immuno-enzymatiques ELISA et qPCR

- Expérience dans les bonnes pratiques de fabrication (BPF)

- Excellente compréhension scientifique

-Anglais écrit obligatoire (lecture et rédaction de documentations scientifiques, échange écrit avec des fournisseurs, etc) - Anglais oral est un plus

Softskills :

- Motivation et dynamisme

- Esprit d'analyse et de synthèse

- Capacité à switcher d'un projet à l'autre

Formation

- Formation : Bac +5 minimum en Biologie moléculaire, Biochimie, Biotechnologies, Sciences pharmaceutiques ou domaine connexe

- Expérience : 1 an d'expérience minimum sur un poste similaire en industrie pharmaceutique (hors stages et alternances)

- Domaine d'activité : Pharmaceutique

Lieu de la mission