ALTERNANT PHARMACIEN ASSURANCE QUALITE F/H
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Assurance qualitérecrutement.dreux@mayoly.com
Description du poste et des missions
MAYOLY est un groupe pharmaceutique français, acteur international de la santé grand public qui a toujours su se réinventer avec succès et se transformer pour répondre aux évolutions de notre monde.
C’est fort de cet esprit entrepreneurial et de notre culture familiale qu’aujourd’hui, MAYOLY a pour ambition de devenir un leader avec une offre globale alliant la santé et le bien-être.
3 expertises historiques nous ont permis de nous développer au fil des années : la gastroentérologie, la dermo-cosmétique et notre excellence industrielle avec 6 usines, dont 5 en France.
Chaque jour, dans plus de 100 pays, les 2200 collaborateurs de MAYOLY font progresser la prévention et les meilleurs solutions et services de santé et le bien-être.
MAYOLY Dreux, site de 300 personnes, est reconnu comme étant expert dans la gastroentérologie avec ses marques Smecta, Forlax, Fortrans. Leader européen dans la fabrication de sachets.
Principales tâches et responsabilités :
Au sein de notre site de production pharmaceutique, vous intégrerez le département Assurance Qualité (AQ Opérationnelle & Systèmes). Cette alternance vous permettra de développer une vision transverse de l’Assurance Qualité, en intervenant à la fois sur des activités opérationnelles terrain et sur la gestion des systèmes qualité.
Vous viendrez notamment en support des différentes activités du service, à savoir :
- Présence terrain en production et participation aux réunions flux quotidiennes
- Support dans la gestion des événements qualité et dans l’accompagnement des équipes production
- Support au traitement des réclamations
- Extraction, pilotage et analyse d’indicateurs AQ Op et AQS
- Force de proposition & Prise en charge de projets en lien avec l’amélioration continue du service
- Participation à la rédaction des Revues Annuelles Produit (RQP)
- Participer à la préparation et au suivi des audits internes et inspections
- Rédaction des spécifications Produits Finis, utilisées par la production
- Support dans la mise à jour de la documentation qualité du service
- Si intéressé, possibilité de participer à la revue périodique de l’état qualifié des équipements (QV)
Formation préparée :
Double-cursus Pharmacie / Master qualité industrielle.
Compétences requises :
- Rigueur, esprit d’analyse et sens du détail
- Bon relationnel et capacité à travailler en transversal avec les équipes production, CQ, support
- Maîtrise des logiciels du pack Office
- Connaissances des BPF/GMP
- Anglais professionnel