Attaché.e de recherche en Santé et Science sociale F/H
Famille de fonction : Recherche et formulationclara.lopez@inserm.fr
Description du poste et des missions
Le projet PARI
Le projet Perspectives AntiRétrovirales Innovantes (PARI) est projet de recherche en sciences sociales de la santé s’intéressant aux inégalités d’accès aux innovations thérapeutiques en termes de traitement de l’infection au VIH. Ce projet est financé par l’ANRS-MIE pour 3 ans (mi 2026- mi 2029).
Pour en savoir plus : https://anrs.fr/recherche/projets-de-recherche/projet-pari/
Missions principales
Sous la responsabilité d’une cheffe de projet, l’attaché(e) de recherche a pour rôle de :
- Assurer la mise en place et le suivi de l’étude ;
- Faire le lien entre les centres investigateurs et l’équipe de recherche ;
- Effectuer la saisie et le suivi des données ainsi que la production de rapports de données ;
Activités
Mise en place de l’étude
- Élaborer le protocole de terrain avec les chef.fe.s de projet ;
- Présenter aux centres investigateurs les documents de l’étude, les critères d’inclusion/exclusion, le circuit des données et les outils/documents nécessaires à la collecte des données (classeurs, matériel de communication) ;
- Préparer et organiser les réunions de mise en place (MEP) dans chaque centre investigateur de l’étude (n = 46 sites) ;
- Réaliser les visites d’ouverture des centres où s’effectuent l’étude (s’assurer que le centre est apte à mener à bien l’étude conformément au protocole, fourniture, présentation et mise en place du matériel) ;
- Garantir l’application du protocole (rappel du protocole aux équipes, réponse aux questions, accompagnement) ;
Suivi de l’étude, monitoring
- Faire le lien entre les partenaires et les membres de l’équipe de recherche ;
- Rédiger des cahiers d’observation, des rapports de suivi ;
- Réaliser des visites de suivi (monitoring) des centres investigateurs ;
- Assurer le suivi des inclusions et superviser la collecte des données ;
- Accompagner les moniteurs d’études cliniques (MEC) dans la complétion de la fiche centre ;
- Servir de soutien technique aux investigateurs ;
- Rédiger les informations importantes de l’étude par mail ou sous forme de newsletter ;
- Rédiger des rapports de suivi ;
- Collaborer avec les autres membres de l’équipe projet (chef de projet, plateforme, autres ARC) ;
- Contrôler les données recueillies par rapport aux données sources ;
- Saisir les données recueillies dans la base de données ;
- S’assurer que toute la documentation liée à l’étude et aux données collectées est complète et restituée au Centre de Méthodologie et de Gestion ;
- S’assurer que les documents restant dans les services sont archivés selon le protocole et accessible en cas de
contrôle ultérieur ;
Compétences requises
Compétences techniques
- Maîtrise de la réglementation relative au déroulement des études de recherches cliniques ou en sciences sociales ;
- Connaissances de la terminologie médicale et des sciences sociales ;
- Compétences en recueil et traitement de données ;
- Rédaction de documents techniques, de rapports et de notes ;
- Explication et application d’un protocole scientifique ou une réglementation spécifique ;
- Sens des priorités et de l’organisation ;
- Adaptation aux changements organisationnels ;
- Expression orale pédagogue face à différents publics (médecins, infirmiers, enquêteurs, acteurs associatif);
- Travail en équipe/en réseau ;
- Capacité d’analyser rapidement une situation afin de proposer une solution efficace en collaboration avec les différents acteurs ;
- Réactivité ;
- Travail à distance et en autonomie ;
- Respect du secret professionnel.
Aptitudes professionnelles
- Rigueur dans la mise en place de méthodologies de recueil de données ;
- Mobilité relative aux nombreux déplacements nécessaires ;
- Goût pour le travail collectif et transversal ;
- Bonne communication avec l’ensemble des acteurs rencontrés au cours des études.
Profil souhaité
Profil
Diplômes requis
- Formation de niveau Bac +3 licence professionnelle en sciences de la vie, avec une expérience professionnelle ; ou
- Formation de niveau Bac +5 master 2 en chimie, en biologie, en recherche clinique, développement clinique ; ou
- Formation d’Attaché de Recherche Clinique (DIU-FARC, DIU-FIEC...) ;
Environnement et formations
Environnement professionnel - Lieu d’exercice
- Employeur : Université Aix-Marseille, Sesstim, équipe SanteRcom
- Financement : AMU (financement ANRS)
- Lieu de travail : IHU Méditerranée Infection : 27 Bd Jean Moulin 13005 Marseille
Des déplacements réguliers sur le territoire national sont à prévoir sur les centres investigateurs afin d’assurer la mise en place, le suivi et le monitoring de l’étude.
Le poste est basé à Marseille et s’exerce en présentiel à 100 % avec une possibilité de télé travailler deux jours à partir de 2 mois d’ancienneté.
Contrat
Début : 1er juin 2026
Durée : 18 mois
Rémunération : A déterminer selon diplômes et expérience, en fonction de la grille salariale d’Aix Marseille Université, niveau ingénieur de recherche.
Avantages : prise en charge à 50% de l’abonnement de transport ; participation à la mutuelle ;
Rattachement hiérarchique
Chef d’équipe et Directeur d’Unité.
Contact
CV + lettre de motivation à adresser à clara.lopez@inserm.fr et severine.carillon@univ-amu.fr avant le 10/04/2026.