Alternant affaires règlementaires H/F

Description du poste et des missions

Leader reconnu en Europe et présent dans le reste du monde, nous développons, produisons et commercialisons des médicaments injectables à destination des hôpitaux et des cliniques. A travers trois sites de production en France et en Allemagne, nous sommes experts dans les domaines des antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables.

Nous recrutons un alternant Affaires Réglementaires Europe H/F pour une durée d’un an.

Vos principales missions seront la participation à l’ensemble des activités du département des Affaires Réglementaires Europe :

• Rédaction de dossiers de variations concernant le principe actif et le produit fini pour dépôt auprès des autorités et suivi de leur approbation et implémentation


• Relecture de maquettes.


• Coordination des échanges en interne avec les différents départements de l’entreprise (Pharmacovigilance, Commercial, Achats, Assurance Qualité, Laboratoire de Contrôle…), et en externe avec nos prestataires (société de traduction, graphiste externes)


• Mise à jour de bases de données réglementaires.

Profil souhaité

Vous êtes étudiant(e) en Pharmacie option industrie et/ou en BAC +5 scientifique ou Master en Affaires Règlementaires.

Vous souhaitez travailler au sein d’une équipe à taille humaine où votre force de proposition et votre flexibilité vous permettront de vous intégrer rapidement.

Une expérience dans l’environnement des produits hospitaliers stériles serait un plus. Un niveau d’anglais courant est indispensable. 

Poste basé à Saint Cloud (Ile de France).

A pourvoir à partir de septembre 2026.

Candidatures à envoyer à : job@panpharma.fr

Informations du recruteur

Lieu de la mission