GESTIONNAIRE SYSTEMES QUALITE

Description du poste et des missions

Rejoignez Sanofi Val de Reuil, acteur majeur de la santé mondiale, et contribuez à la fabrication de médicaments qui améliorent la vie de millions de patients. 

Nous recherchons des talents passionnés par la qualité, la sécurité et l’innovation pour renforcer les équipes dans un environnement dynamique et exigeant.



Manpower Louviers Pharma recrute un gestionnaire systèmes qualité (H/F) pour une mission intérim.

  Les missions Votre travail, en tant que Spécialiste Documentation pour le site de Val de Reuil au sein de la division mondiale de production de vaccins, sera d’assurer les activités de modification et de gestion de la documentation des secteurs affectés pour garantir la disponibilité et l’inspectabilité des documents GxP utiles aux équipes du site de Val de Reuil pour réaliser leur travail au quotidien.



MISSIONS PRINCIPALES :

• Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements.


• Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.


• Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance …).


• Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l’amélioration et la standardisation des process.

Profil souhaité

 BAC minimum ou BAC+2 +3 Scientifique qui est un plus

Expérience dans le secteur d’activité pharmaceutique et en qualité (stage et alternance accepté)

• Aisance rédactionnelle


• Rigueur et capacité organisationnelle


• Bonne capacité de communication


• Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents).


• Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ...)


• Anglais Lu et écrit 

Compétences requises

 BAC minimum ou BAC+2 +3 Scientifique qui est un plus

Expérience dans le secteur d’activité pharmaceutique et en qualité (stage et alternance accepté)

• Aisance rédactionnelle


• Rigueur et capacité organisationnelle


• Bonne capacité de communication


• Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents).


• Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ...)


• Anglais Lu et écrit 

Informations du recruteur

Lieu de la mission