CHEF DE PROJETS RÉGLEMENTAIRES COMPLÉMENTS ALIMENTAIRES (F/H)
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Affaires réglementairesFondé en 2003, Horus Pharma est devenu un acteur majeur de l’ophtalmologie en France et Europe. Grâce à une forte dynamique d’innovation, la société commercialise aujourd’hui un portefeuille larg ...
Description du poste et des missions
dulcis health science est un laboratoire de recherche scientifique basé à Monaco, spécialisé en ophtalmologie et en dermatologie. En tant que filiale du groupe Horus Pharma, nous sommes experts en médecine intégrative pour la santé des yeux et de la peau.
Nous développons et commercialisons des compléments alimentaires et des soins cosmétiques de haute qualité, recommandés et prescrits par des professionnels de santé.
Notre approche innovante vise à proposer des solutions complémentaires aux traitements thérapeutiques traditionnels. Notre ambition est de faire évoluer les standards en fournissant des produits de pointe basés sur la science pour améliorer le bien-être des patients.
Nous connaissons une croissance soutenue portée par un esprit entrepreneurial fort et une capacité à innover en continu. C'est pourquoi nous sommes à la recherche de nouveaux talents passionnés et prêts à s'investir dans ce projet ambitieux.
Poste en CDI basé à Monaco, avec des déplacements réguliers à Nice.
Intégré(e) à l’équipe scientifique et technique, vous participerez activement à la garantie de la conformité réglementaire et aurez l’opportunité de prendre des initiatives dans un environnement stimulant. Vous serez responsabilisé(e) sur différents projets, avec pour objectif de contribuer au respect de la réglementation et permettant la croissance du laboratoire au travers le développement de nouveaux produits.
Ce que vous êtes amené(e) à faire :
Réglementaire/ Qualité :
- Garantir la conformité réglementaire de notre gamme de produits compléments alimentaires (directive 2002/46/EC, règlement (CE) 852/2004, ISO 22000…)
- Mise à jour et relecture des packaging
- Suivi des études de stabilité
- Relecture des contrats qualité
- Suivi des réclamations qualité et infomed
- Support aux filiales et équipes internationales
- Veille réglementaire
- Mise à jour de la base de transparence
- Relecture et validation des éléments marketing
Recherche et développement :
- Développement de nouvelles formules en lien avec le marketing et avec les façonniers
- Gestion des changements : amélioration de formules, changements d’ingrédients, changements de packaging
- Réaliser une veille concurrentielle sur l’environnement des gammes de produits gérées
- Identifier les tendances et opportunités d’innovation
VOTRE PROFIL :
Vous êtes diplômé(e) d’un Bac+5 en sciences, agroalimentaire ou réglementation, avec une spécialisation en affaires réglementaires. Vous justifiez d’au moins 2 ans d’expérience dans un poste similaire, idéalement dans le secteur des compléments alimentaires, et maîtrisez les réglementations associées.
Doté(e) d’une bonne culture médicale, vous savez analyser les données scientifiques des produits. À l’aise avec le Pack Office, vous possédez d’excellentes compétences de communication en français et en anglais, et appréciez les environnements internationaux.
Autonome, rigoureux(se) et proactif(ve), vous savez planifier, prioriser et travailler en équipe.
Curieux(se) et entreprenant(e), vous aimez prendre des initiatives et évoluer dans un environnement où vos idées comptent. Passionné(e) par les sciences et l’innovation, vous restez attentif(ve) aux évolutions du secteur et aux nouvelles technologies.
Le groupe Horus Pharma s’engage à favoriser l’innovation et à promouvoir la diversité et l’inclusion.
Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.