Technicien(ne) de Bioproduction

Description du poste et des missions

L'entreprise :

Le Groupe OLON  est un acteur mondial de référence dans le développement et la production de principes actifs pharmaceutiques (API), à la fois pour les marchés du CDMO et du générique. Le Groupe allie expertise en synthèse chimique et en procédés biologiques, tout en respectant les plus hauts standards internationaux en matière de sécurité, de qualité et de durabilité environnementale.

Olon France réunit les activités du Groupe sur le territoire français à travers quatre sites stratégiques : Veyre-Monton, Labège, Toulouse et Saint-Julien-en-Genevois. Ces sites rassemblent environ 150 collaborateurs engagés et passionnés, qui contribuent chaque jour à offrir une gamme complète de services en développement et en production.

Le site de GTP Biologics - Olon France à Saint-Julien-en-Genevois est une société de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) proposant une offre de service pour le développement de procédés de production et la fabrication de bio thérapeutiques (protéines recombinantes et anticorps conjugués). Afin de renforcer notre équipe de production GMP, nous recherchons  un(e) Technicien(ne) de Bioproduction. 

Vos missions :

Vous contribuez à la production de lots cliniques et commerciaux, sous la supervision du Responsable GMP. À ce titre, vous intervenez sur l’ensemble des étapes de mise en œuvre des procédés de culture cellulaire (principalement eucaryote), ainsi que sur la purification et le couplage des principes actifs biologiques. Vos principales missions sont  :

• Réaliser des lots pilotes et industriels en conditions GMP : culture cellulaire, couplage d’agents cytotoxiques et purification (anticorps nus et ADC), dans le respect des procédures opératoires et des référentiels qualité en vigueur ;


• Conduire, entretenir et assurer la maintenance de premier niveau des équipements de production et de support, incluant la participation à la programmation des systèmes de contrôle associés ;


• Assurer la traçabilité des opérations (renseignement des dossiers de lot, enregistrements) ;


• Participer à la rédaction de la documentation nécessaire à la fabrication des principes actifs ;


• Collaborer avec les équipes de Développement, notamment dans le cadre des transferts de procédés (culture cellulaire et purification) ;  


• Contribuer à l’amélioration continue des procédés, des pratiques et du fonctionnement du service ;


• Veiller au respect des procédures, des règles d’hygiène, de sécurité et des exigences qualité.

Conditions d’emploi :

Contrat à durée indéterminée (CDI) 39H20 par semaine avec 16 RTT /an ; horaires de journée avec plages flexibles et possibilité de travailler en équipe 2X8 selon les cycles de production ; rémunération selon l’expérience avec 13ème mois, mutuelle d’entreprise ; CET et tickets restaurant.

Environnement de travail dynamique et innovant, ouvert à la créativité et aux contributions personnelles avec possibilité de participer à des projets novateurs dans une industrie en pleine évolution ; accès à des programmes de formation  et d’opportunités de mobilité interne selon la stratégie du groupe Olon; un environnement inclusif et bienveillant favorisant la diversité et l'intégration de chacun(e).

Profil souhaité

• Formation Bac+2 à Bac+3 en biotechnologies ou équivalent ;


• Première expérience réussie sur un poste similaire, idéalement en environnement pharmaceutique ;


• Compréhension des enjeux liés à la fabrication de lots cliniques et commerciaux : exigences qualité (BPF/GMP) et sécurité ;


• Maîtrise des techniques de culture cellulaire, de purification et de couplage chimique à l’échelle pilote et/ou laboratoire ;


• Goût pour la polyvalence, autonomie et esprit d’équipe ;


• Bonne maîtrise de l’anglais appréciée.

Compétences requises

Une première expérience du travail dans un environnement pharmaceutique est nécessaire pour ce poste.

Informations du recruteur

Lieu de la mission