COORDINATEUR PROJETS
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Assurance qualité
Description du poste et des missions
Créé en 1973, le site SANOFI de Val-de-Reuil (Eure) concentre toutes les étapes de production d’un vaccin : fabrication d’antigènes, formulation, remplissage des seringues ou flacons et conditionnement, puis distribution.
Le site est le 1er producteur mondial de vaccins contre la grippe saisonnière et pandémique. Chaque année, 60% de la production mondiale de vaccins grippe de Sanofi y est réalisée.
Ce site est également le centre mondial de distribution des vaccins de Sanofi, exportant chaque année 1,5 milliard de doses de vaccins à destination de plus de 100 pays.
Dans le cadre d'un surcroit d'activité, SANOFI recrute un coordinateur projets pour une mission d'intérim de six mois (dans un premier temps)
Les missions
Au sein de l'Atelier Mirage, vous avez la responsabilité du suivi des projets de l’unité de production. Vous assurez leur bonne mise en œuvre et participez à leur implémentation.
Vous êtes le représentant de l’unité de production en assurant l’interface entre les équipes projets et les équipes de production pour tous les projets impactant plusieurs périmètres au sein du bâtiment.
Production/performance : Vous assurez la bonne réalisation des projets :
rédaction du CCR, suivi des délais de réalisation des actions de qualification & validation, approbation de la documentation, accompagnement de la mise en œuvre.
Vous êtes le garant de l’optimisation des performances techniques des équipements lors de l’implémentation des projets qui sont sous sa responsabilité
Vous êtes le garant du maintien en conformité des équipements / procédés de l’unité de production lors de l’implémentation des projets transverses, en intégrant les aspects Maintenance/Métrologie, Compliance, HSES et Data Integrity
Qualité :
Vous contribuez au respect des BPF au niveau de l’unité de production
Vous veillez à maintenir le bon niveau de connaissances/compétences au sein de l’unité de production lors de l’implémentation des projets
Mise à jour de la documentation opérationnelle de l’unité de production et vous garantissez le contenu de la documentation de formation associée lors de l’implémentation des projets
Vous participez aux audits et inspections de l’unité de production
Profil souhaité
Qualification et Expérience :
- BAC+5, ingénieur ou BAC+4 accepté avec 1 à 2 ans d'expérience dans le secteur de l’industrie pharmaceutique soit en production, en projets ou en qualité opérationnelle
- BAC +3 accepté avec 3 ans minimum d’expérience en projets ou qualité opérationnelle
- Alternance de 2 ans accepté si la personne a travaillé sur des projets conséquents
- Connaissance des BPF et d’équipement dans le secteur pharmaceutique
- Connaissance d’un environnement de production
Compétences Comportementales :
Leadership : capacité à fédérer, donner une direction et des objectifs clairs
Capacité à challenger le statu quo et à sortir de sa zone de confort
Aisance relationnelle er bonne capacité de communication
Capacité à prioriser et décider, Orienté résultats/solutions/clients
Compétences requises
Qualification et Expérience :
- BAC+5, ingénieur ou BAC+4 accepté avec 1 à 2 ans d'expérience dans le secteur de l’industrie pharmaceutique soit en production, en projets ou en qualité opérationnelle
- BAC +3 accepté avec 3 ans minimum d’expérience en projets ou qualité opérationnelle
- Alternance de 2 ans accepté si la personne a travaillé sur des projets conséquents
- Connaissance des BPF et d’équipement dans le secteur pharmaceutique
- Connaissance d’un environnement de production
Compétences Comportementales :
Leadership : capacité à fédérer, donner une direction et des objectifs clairs
Capacité à challenger le statu quo et à sortir de sa zone de confort
Aisance relationnelle er bonne capacité de communication
Capacité à prioriser et décider, Orienté résultats/solutions/clients
